• TAKSEN dozu, vücut yüzey alanınıza göre boyunuz ve kilonuzdan doktorunuz tarafından belirlenecektir.
• TAKSEN dozu, kanserin türüne ve kan testlerinizin sonuçlarına göre belirlenecektir ve size uygulayacaktır.
• TAKSEN tedavisi 3 hafta ara ile uygulanır.
• TAKSEN uygulamasından önce alerji riskinin azaltmak için doktorunuz farklı ilaçlar ile birlikte tedavi uygulayacaktır.
• TAKSEN tek başına veya başka kanser ilaçları ile birlikte de uygulanabilir.
• Doktorunuz TAKSEN tedavisinin ne kadar süreceği hakkında sizi bilgilendirecektir.
• TAKSEN, sadece damar içine infüzyon yolu (damla damla uygulama) ile uzman sağlık personeli tarafından uygulanacaktır.
• TAKSEN, infüzyondan önce % 0.9 enjektabl sodyum klorür, % 5 enjektabl Dekstroz, % 5 Dekstroz ve % 0.9 NaCl enjektabl ya da % 5 Dekstrozlu Ringer solüsyonu ile son konsantrasyon 0.3-1.2 mg/ml olacak şekilde aseptik tekniklerle seyreltilmelidir.
• İnfüzyon sırasında solüsyonun görünümü düzenli aralarla kontrol edilmeli ve eğer çökelti varsa tedavi kesilmelidir.
• Solüsyon hazırlandıktan sonra formülün taşıyıcı maddesine bağlı olarak dumanlı bir görünüm olabilir ve bu durum filtrasyonla düzeltilemez. TAKSEN, mikropor membranı 0.22 mikrondan küçük olan in-line bir filtre eklenmiş IV infüzyon tüpü ile uygulanmalıdır. Bir in-line filtre ile IV tüpünden geçen solüsyonda önemli bir potens kaybı kaydedilmemiştir.
TAKSEN'in 18 yaş altı çocuklarda etkinlilik ve güvenilirliğine dair yeterli veri
bulunmadığından, kullanımı önerilmez.
Kalp yetmezliği riskindeki artış nedeniyle, TAKSEN yaşlılarda dikkatle kullanılmalıdır.
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalar için doktorunuz doz ayarlamasını size bildirecektir.
Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa TAKSEN kullanmayınız.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalar için doktorunuz doz ayarlamasını size bildirecektir.
Ciddi karaciğer yetmezliğiniz varsa TAKSEN kullanmayınız.
Eğer TAKSEN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
TAKSEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulatmayınız (almayınız).
TAKSEN deneyimli bir sağlık personeli tarafından uygulanacağı için kullanmanız gereken dozun unutulması beklenmez. Fakat uygulanması gereken dozun size verilmemiş olabileceğini düşünüyorsanız, derhal doktorunuza başvurunuz.
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymalısınız.
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe TAKSEN'in dozunu azaltmayınız ya da tedaviyi durdurmayınız. TAKSEN tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
TAKSEN kullanım şekli ilaç üreticisinin önerdiği kullanım şeklidir. TAKSEN Doktorunuz belirlediği kullanım talimatlarına uyun.
İlaç Fiyatı | 789.75 TL |
---|---|
Barkodu | 8699828770343 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Paklitaksel |
İlaç Firması | Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş. |
Atc Kodu | L01CD01 |
Geri Ödeme Kodu | A12256 |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar |
Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) |
Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) |
Taksanlar |
Paklitaksel |
TAKSEN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri TAKSEN 300 mg/50 ml IV enj. çöz.içeren flakon için geçerlidir. TAKSEN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
TAKSEN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.