Her durumda, doktorunuzun yazdığı reçeteye tam olarak uyunuz.
• 6 aydan küçük bebeklerde: Birer veya ikişer ay arayla 0,5 mL'lik 3 ardışık doz uygulamasını takiben üçüncü dozdan 1 yıl sonra bir tekrar (rapel) dozu (0,5 mL) uygulanır.
• 6 -12 ay arası bebeklerde: Bir ay arayla 0,5 mL'lik 2 doz, daha sonra bebek 18 aylık olunca bir tekrar (rapel) doz (0,5 mL) uygulanır.
• 1 - 5 yaş arasındaki çocuklarda: 0,5 mL'lik tek doz uygulanır.
Temas yoluyla bulaşma durumunda: Yaygın (invaziv) bir Hemofilus influenza tip b hastalığı vakası ile temas durumunda (aile veya çocuk sağlığı), aşılama temasa maruz kalan çocuğun yaşına uygun aşı programına göre gerçekleştirilmelidir.
Hastalığı bulaştıran kişi (indeks vaka) de ayrıca aşılanmalıdır.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak aşınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
• Toz haldeki ACT-HIB'i, enjektör içindeki çözücüyle veya adsorbe difteri, tetanoz, boğmaca aşısı ya da adsorbe difteri, tetanoz, boğmaca ve inaktive çocuk felci aşısı ile sulandırınız.
• Aşının tam etkisinin oluşabilmesi için enjektörü kullanmadan önce, toz tamamen çözününceye kadar "iyice" çalkalayınız.
• Adsorbe difteri, tetanoz, boğmaca aşısı veya adsorbe difteri, tetanoz, boğmaca ve inaktive çocuk felci aşısı ile sulandırıldıktan sonra süspansiyonun bulanık, beyazımsı görünümü normaldir.
• Aşı sulandırıldıktan hemen sonra uygulanmalıdır.
• Tercihen kas içine (intramusküler) veya derin cilt altına (subkütan) uygulanır.
• Tavsiye edilen enjeksiyon bölgesi 1 yaş altında uyluğun ön yan kısmı (antero-lateral bölgesi - orta üçüncü kesim), daha büyük çocuklarda ise omuzdur (deltoid bölge).
• Damar içine (intravasküler) enjekte etmeyiniz.
ACT-HIB 0.5ml IM/SC 1 flk liyofilize aşı+1 enj. çözücü prospektüsünde ya da kullanma talimatında çocuklarda kullanımı ile ilgi bir bilgi yok.
ACT-HIB 0.5ml IM/SC 1 flk liyofilize aşı+1 enj. çözücü prospektüsünde ya da kullanma talimatında yaşlılarda kullanımı ile ilgi bir bilgi yok.
Özel kullanım durumu yoktur.
Eğer ACT-HIB'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozların, yeni uygulama zamanı için, randevularınız hakkında doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
ACT-HIB ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki beklenmemektedir.
ACT-HIB kullanım şekli ilaç üreticisinin önerdiği kullanım şeklidir. ACT-HIB Doktorunuz belirlediği kullanım talimatlarına uyun.
| İlaç Fiyatı | 0 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699625960022 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Hemafilus Influenza Tip-b Aşısı |
| İlaç Firması | Sanofi Pasteur Aşı Ticaret A.Ş. |
| Atc Kodu | J07AG01 |
| Geri Ödeme Kodu | A00334 |
| Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
| Aşılar |
| Bakteriyel Aşılar |
| HIB (Hemofilus İnfluenza B) Aşıları |
| HIB (Hemofilus İnfluenza B) |
| Konjuge Antijen Arıtılmış |
ACT-HIB fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ACT-HIB 0.5ml IM/SC 1 flk liyofilize aşı+1 enj. çözücü için geçerlidir. ACT-HIB ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
ACT-HIB muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.