Pozoloji
6 aylıktan küçük bebeklerde:
- Birincil aşılama: 0,5 mL 3 doz
- Birincil aşılamadan bir yıl sonra rapel doz: 0,5 mL’lik tek doz
6 ile 12 aylık bebeklerde:
- Birincil aşılama: 0,5 mL 2 doz
- 18 aylık olunca rapel doz: 0,5 mL’lik tek doz
1 ile 5 yaş arasındaki çocuklarda: 0,5 mL’lik tek doz Uygulama sıklığı ve süresi:
6 aydan küçük bebeklerde:
- Birincil aşılama: Birer veya ikişer aylık aralıklarla 3 ardışık doz uygulanır.
- Rapel doz: Birincil aşılamadan bir yıl sonra bir doz uygulanır (dördüncü doz).
6 ile 12 aylık bebeklerde:
- Birincil aşılama: Birer aylık aralıklarla 2 doz uygulanır.
- Rapel doz: Bebek 18 aylık olunca bir doz uygulanır.
1 ile 5 yaş arasındaki çocuklarda: 0,5 mL’lik tek bir doz uygulanır.
Temas yoluyla bulaşma vakalarında: İnvaziv Haemophilus influenzae tip b hastalıklı bir kişi ile temas durumunda (aile veya çocuk sağlığı), aşılama temasa maruz kalanın yaşına uygun aşı programına göre gerçekleştirilmelidir. Hastalığı bulaştıran kişi (indeks vaka) de ayrıca aşılanmalıdır.
Uygulama şekli:
İntramüsküler veya derin subkutan yoldan uygulayınız. Kesinlikle damar içi yoluyla uygulamayınız.
- 1 yaşından küçük çocuklarda: uyluğun ön-yan kısmına (orta üçüncü kesim)
- 1 yaşından büyük çocuklarda: deltoid bölgeye (omuzdan) uygulayınız.
Çözme işlemini, tozun bulunduğu flakonun içine, çözücü enjektörünün içeriğini enjekte ederek veya difteri-tetanoz-boğmaca aşısı veya difteri-tetanoz-boğmaca-çocuk felci kombine aşının bulunduğu enjektörün içeriğini enjekte ederek gerçekleştiriniz.
Toz tamamen çözününceye kadar çalkalayınız. Difteri-tetanoz-boğmaca-çocuk felci kombine aşısının bulunduğu enjektörün, içeriğini enjekte etmek suretiyle gerçekleştirilen çözündürme işleminden sonra, çözeltinin beyazımsı, bulanık bir görünüm alması normaldir.
Enjektörün tüm içeriği enjekte edilmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: ACT-HIB’in böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalardaki güvenilirlik ve etkinliği incelenmemiştir.
Pediyatrik popülasyon: Doğuştan veya sonradan edinilmiş bağışıklık yetmezliğine sahip çocuklara aşı uygulanabilir. Ancak söz konusu çocukların bağışıklık sisteminin durumuna bağlı olarak bağışıklama yanıtı azalabilir veya artabilir.
Bağışıklık sistemini baskılayıcı tedavi (kortikoterapi, antimitotik kemoterapi vs.) altındaki çocuklarda ise aşılama tedavinin sonuna kadar ertelenmelidir.
Act-HIB’in HIV enfeksiyonlu kişilerde güvenilirlik, immünojenite ve etkinliği incelenmemiştir.
ACT-HIB kullanmaması gereken durumlar
ACT-HIB kullanmamanız gereken durumlar varsa bu durumu doktorunuzla paylaşın.
ACT-HIB günlük kullanım dozu ile ilgi bilgiler ilaç prospektüsünde yer alan doz bilgileridir. ACT-HIB kullanımında doktorunuz ve eczacınızın önerdiği doz ve kullanım şeklini uyuglayın.
İlaç Fiyatı | 0 TL |
---|---|
Barkodu | 8699625960022 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Hemafilus Influenza Tip-b Aşısı |
İlaç Firması | Sanofi Pasteur Aşı Ticaret A.Ş. |
Atc Kodu | J07AG01 |
Geri Ödeme Kodu | A00334 |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
Aşılar |
Bakteriyel Aşılar |
HIB (Hemofilus İnfluenza B) Aşıları |
HIB (Hemofilus İnfluenza B) |
Konjuge Antijen Arıtılmış |
ACT-HIB fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ACT-HIB 0.5ml IM/SC 1 flk liyofilize aşı+1 enj. çözücü için geçerlidir. ACT-HIB ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
ACT-HIB muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.