Üniversitelerin "Kimya veya Kimya Mühendisliği" bölümünden mezun olan,
İlaç aktif maddeleri veya bitmiş ürün sektöründe tercihen en az 1 yıl tecrübesi olan,
MS Office (Tercihen iyi seviyede MS Project kullanabilen) programlarına hakim,
Tercihen ilaç için gerekli dokümantasyonların (DMF, CTD vb.) hazırlanması konusunda bilgi sahibi olan,
Tercihen validasyon, kalifikasyon, stabilite konularında bilgi sahibi olan,
İletişim becerileri güçlü olan ve ekip çalışmasına yatkın,
Gerektiğinde yabancı iş ortakları ile çalışabilecek, ‘iyi seviyedeİngilizce’ bilen,
Çerkezköy veya Çorlu'da ikamet eden veya edebilecek,
Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış olan,
Ulkar Kimya, Nobel / Ulkar Holding'e bağlı bir hammadde üretim tesisidir.
İlaç aktif maddelerinin Drug Master File (DMF) dosyalarının Common Technical Document (CTD) ve Food and Drug Administration (FDA) formatında hazırlayacak,
Avrupa Farmakopesine uygunluk (Certificate of Suitability of European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) (CEP)) dosyalarını hazırlayacak,
DMF ve CEP dosyası içeriği olan mevcut dosyalardaki gerekli kontrolleri yapacak,
Üretim, Kalite Kontrol, Kalite Güvence ve An-Ge birimleriyle iletişim halinde çalışacak,
GMP, GLP ve ISO kurallarını benimseyerek, çalışmalarını bu kurallara ve fabrika dahilindeki prosedür ve talimatlara uygun olarak yürütecek adaylar aranmaktadır.