Klinik araştırmalarda deksketoprofen trometamol ile en azından olası ilişkili olabileceği bildirilen istenmeyen etkilerle, deksketoprofen trometamol’ün pazara verilmesinden sonra bildirilmiş olan istenmeyen etkiler aşağıda verilmiş, sistem organ sınıfı ve görülme sıklığı olarak sınıflandırılmıştır:
SİSTEM ORGAN SINIFI | Yaygın (>1/100-<1/10) | Yaygın olmayan (>1/1000-<1/100) | Seyrek (>1/10000- <1/1000) | Çok seyrek/ izole bildirimler (<1/10000) |
Kan ve lenf sistemi hastalıkları | nötropeni, trombositopeni, |
Bağışıklık sistemi hastalıkları | anafılaktik şok dahil anafılaktik reaksiyon | |||
Metabolizma ve heslennıe hastalıkları | anoreksi | |||
Psikiyatrik hastalıklar | insomnia, anksiyete | |||
Sinir sistemi hastalıkları | baş ağrısı, sersemlik, somnolans | parestezi, senkop | ||
Göz hastalıkları | bulanık görme | |||
Knlak ve iç kulak hastalıkları | vertigo | tinnitus | ||
Kardiyak hastalıklar | palpitasyonlar | taşikardi | ||
Vasküler hastalıklar | yüz kızarması | hipertansiyon | hipotansiyon | |
Solunum, göğüs ve mediastinal hastalıklar | bradipne | bronkospazm, dispne | ||
Gastrointestinal hastalıklar | bulantı ve/veya kusma, abdominal ağrı, diyare, dispepsi | gastrit, konstipasyon, ağız kuruluğu, flatulans | peptik ülser, peptik ülser kanaması veya perforasyonu (bkz. 4.4) | pankreatit |
Hepatobiliyer hastalıklar | hepatoselüler hasar | |||
Deri ve deri altı doku hastalıkları | cilt döküntüleri | ürtiker, akne, terlemede artma | Stevens Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (Lyell’s sendromu), anjiyonörotik ödem, yüzde ödem, fotosensitivite reaksiyonları, kaşıntı | |
Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları | sırt ağrısı | |||
Böbrek ve idrar hastalıkları | poliüri | nefrit veya nefrotik sendrom |
Üreme sistemi ve meme hastalıkları | menstrüel bozukluklar, prostatik bozukluklar | |||
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar | yorgunluk, ağrı, ast en i, rigor, kırgınlık | periferal ödem | ||
Araştırmalar | karaciğer fonksiyon testi anormalliği |
Gastrointestinal: En yaygın gözlenen advers olaylar, gastrointestinal olanlardır. Bazen ölümcül peptik ülser, perforasyon veya gastrointestinal kanama, özellikle yaşlılarda meydana gelebilir (bkz. bölüm 4.4.). Bulantı, kusma, ishal, flatulans, konstipasyon, dispepsi, karın ağrısı, melena. hematemez, ülseratif stomatit, kolit ve Crohn hastalığında şiddetlenme (bkz.bölüm 4.4.) uygulama sonrasında bildirilmiştir. Daha az sıklıkta, gastrit gözlenmiştir.Pankreatit çok nadir olarak bildirilmiştir.
NSAİİ"lerle tedavi sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Bunlar, (a) spesifik olmayan alerjik reaksiyon ve anafilaksi, (b) astım, şiddetli astım, bronkospazm veya dispneyi içeren solunum yolu reaktivitesi ya da (c) değişik türde döküntüler, ürtiker, purpura, yüz ödemi ve daha seyrek görülen eksfolyatif btillöz dcrmatoz (epidermal nekroliz ve eritema multiforme dahil) gibi çeşitli cilt bozukluklarını içerebilir.
Ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliği NSAİİ tedavisi ile ilişkili olarak bildirilmiştir.
Diğer NSAİİ’ler ile olduğu gibi, aşağıdaki istenmeyen etkiler görülebilir: sistemik lupus eritematozus veya karışık bağ dokusu hastalığı olanlarda özellikle daha fazla görülebilen aseptik menenjit; hematolojik reaksiyonlar (purpura, aplastik ve hemolitik anemi ve nadir olarak agraniilositoz ve medüller hipoplazi).
Klinik çalışma ve epidemiyolojik veriler, bazı NSAİflerin kullanımının (özellikle yüksek dozlarda ve uzun süreli tedavide) arteryel trombotik olayların (özellikle miyokard enfarktüsü veya inme) riskinde küçük bir artış ile ilişkili olabileceğini düşündürmektedir, (bkz. bölüm
4.4.).
Daha nadir rapor edilen diğer advers reaksiyonlar şunlardır:
Renal: İnterstisyel nefrit, nefrotik sendrom ve böbrek yetmezliği gibi çeşitli biçimlerde nefrotoksisite.
Karaciğer: Anormal karaciğer fonksiyonu, hepatit ve sarılık.
Nöroloji ve duyu organları: Görme bozuklukları, optik nörit, baş ağrıları, parestezi, aseptik menenjit semptomları (özellikle, sistemik lupus eritematozus, karışık bağ dokusu hastalığı gibi mevcut otoimmun bozuklukları olan hastalarda), ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş ya da dezoryantasyon (bkz. bölüm 4.4.), depresyon, konfüzyon, halüsinasyonlar, tinnitus, vertigo, sersemlik, kırgınlık, halsizlik ve baş dönmesi.
Hematolojik olaylar: Tıombositopeni, nötropeni, agraniilositoz, aplastik anemi ve hemolitik anemi.
fazla dozda ZIRVEN kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 7.15 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8697473090045 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Deksketoprofen Trometamol |
| İlaç Firması | Ulkar İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. |
| Atc Kodu | M01AE17 |
| Geri Ödeme Kodu | A12979 |
| Kas İskelet Sistemi |
| Antienflamatuar ve Antiromatikler |
| Non-steroid |
| Propiyonik asit türevleri |
| Deksketoprofen |
ZIRVEN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ZIRVEN 25 mg 20 film tablet için geçerlidir. ZIRVEN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
ZIRVEN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.