Klinik çalışmalar
Aşağıdaki güvenlilik profili yaklaşık 800 kişiye ait veriye dayanmaktadır.
Sıklık sınıflaması aşağıdaki gibi tanımlanmaktadır:
Çok yaygın (> 1/10)
Yaygın (> 1/100 < 1/10)
Yaygın olmayan (> 1/1.000 < 1/100)
Seyrek (> 1/10.000 < 1/1.000)
Çok seyrek (< 1/10.000)
Enfeksiyon ve enfestasyonlar
Yaygın olmayan: Üst solunum yolu enfeksiyonu*
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Seyrek: lenfadenopati
Metabolizma ve beslenme hastalıkları
Yaygın: iştah azalması
Psikiyatrik hastalıklar
Yaygın: irritabilite
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın: sersemlik, baş ağrısı
Seyrek: hipoestezi*, parestezi*, baş dönmesi
Vasküler hastalıklar
Seyrek: hipotansiyon*
Gastrointestinal bozukluklar
Yaygın: gastrointestinal semptomlar, mide bulantısı Yaygın olmayan: Diyare, kusma, karın ağrısı
Deri ve deri altı dokusu bozuklukları
Yaygın olmayan: döküntü Seyrek: ürtiker, kaşıntı*
Kas iskelet ve bağ doku bozuklukları
Yaygın olmayan: miyalji*
Seyrek: artralji*
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Çok yaygın: enjeksiyon yerinde ağrı ve kızarıklık
Yaygın: enjeksiyon yerinde şişme, enjeksiyon yeri reaksiyonları, kırıklık hali, yorgunluk, ateş (> 37.5 oC)
Çok Seyrek: Grip benzeri hastalık*, titreme *
*Klinik çalışmalarda yetişkinlerde ortaya çıkan advers etkiler Pazarlama sonrası deneyim
Aşağıdaki advers reaksiyonlar ya TWINRIX ya da GlaxoSmithKline monovalan hepatit A veya B aşıları ile bildirilmiştir.
Enfeksiyon ve enfestasyonlar
Menenjit
Kan ve lenf sistemi bozuklukları
Trombositopeni, trombositopenik purpura
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Anafilaksi, anafilaktoid reaksiyonlar ve serum hastalığı benzerini içeren allerjik reaksiyonlar Sinir sistemi bozuklukları
Ensefalit, ensefalopati, nörit, nöropati, paralizi, konvülziyon
Vasküler bozukluklar
Vaskülit
Deri ve deri altı dokusu bozuklukları
Anjiyonörotik ödem, liken planus, eritema multiforme
Kas iskelet ve bağ doku bozuklukları
Artirit, kas güçsüzlüğü
Monovalan hepatit A ve/veya hepatit B aşılarının yaygın kullanımı sonrasında aşı ile zamansal ilişkili olarak ayrıca aşağıdaki istenmeyen olaylar bildirilmiştir.
Sinir sistemi hastalıkları
Multipl skleroz, myelit, yüz felci, Guillain-Barre sendromu gibi polinörit (asendan paraliz ile birlikte), optik nörit
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin bozukluklar
Enjeksiyon yerinde akut ağrı, batma ve yanma duygusu
Araştırmalar
Anormal karaciğer fonksiyon testleri Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
fazla dozda TWINRIX kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
İlaç Fiyatı | 54.91 TL |
---|---|
Barkodu | 8699522967148 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Hepatit A + Hepatit B |
İlaç Firması | Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş |
Atc Kodu | J07BC20 |
Geri Ödeme Kodu | 0 |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
Aşılar |
AŞI KOMBİNASYONLARI |
Hepatitis vaccines |
Combinations |
TWINRIX fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri TWINRIX PED. 1 şırınga için geçerlidir. TWINRIX ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
TWINRIX muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.