Tüm ilaçlar gibi TADOCEL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Doktorunuz bunları sizinle tartışacak, tedavinizin risklerini ve yararlarım size açıklayacaktır.
Çok yaygın: 10 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın: 100 hastanın 1 ila 10’unda görülebilir.
Yaygın olmayan: 1.000 hastanın 1 ila 10’unda görülebilir.
Seyrek: 10.000 hastanın 1 ila 10’unda görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Tek başına uygulanan TADOCEL ile en sık bildirilen yan etkiler şunlardır:
kırmızı kan hücrelerinin veya beyaz kan hücrelerinin sayısıhda azalma,
saç dökülmesi,
bulantı
kusma,
ağızda yaralar,
ishal
yorgunluk.
TADOCEL’in yan etkilerinin şiddeti, başka kemotcrapi ilaçlarıyla birlikte uygulandığında artabilir.
Hastanede uygulanacak infüzyon sırasında aşağıdaki alerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir (bu reaksiyonlar 10’da l’den fazla kişide ortaya çıkmıştır):
sıcak basması, cilt reaksiyonları, kaşıntı
göğüste daralma hissi, nefes alma güçlüğü,
ateş veya titremeler,
sırt ağrısı,
tansiyon düşüklüğü.
Daha ciddi reaksiyonlar ortaya çıkabilir.
Tedavi sırasında durumunuz hastane personeli tarafından yakından takip edilecektir. Eğer bu etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız, hemen doktorunuza veya hemşirenize bildiriniz.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
TADOCEL infüzyonlan arasında, aşağıdakilerden herhangi biri ortaya çıkabilir ve bunların sıklığı, size hangi İlaçların birlikte uygulandığına göre değişebilir.
Çok yaygın: (10'da l’den fazla hastada ortaya çıkan)
enfeksiyonlar, kırmızı kan hücrelerinin sayısında azalma (kansızlık), enfeksiyonlarla savaşta önem taşıyan beyaz kan hücrelerinin veya kan pıhtılaşmasında rol oynayan kan pulcuklarınm (trombositlerin) sayısında azalma
ateş; ateşiniz yükselirse, hemen doktorunuza haber veriniz
yukarıda tanımlanan alerjik reaksiyonlar
iştahsızlık (anoreksi)
uykusuzluk
eklem yerlerinde veya kaslarda ağrı, uyuşukluk hissi veya karıncalanma
başağrısı
tat alma duyusunda değişiklik
gözde iltihaplanma veya gözyaşı salgısında artış
lenf akışında bozukluğa bağlı şişlik
nefes darlığı
burun akıntısı, boğaz ve burunda iltihaplanma, öksürük
■ burun kanaması
ağızda yaralar
bulantı, kusma ve ishal de dahil olmak üzere mide bozuklukları, kabızlık
karın ağrısı
hazımsızlık
saçlarda geçici olarak dökülme (çoğu kişide saçlar yeniden normal olarak uzar)
■ avuç İçlerinde veya tabanlarda kızarıklık ve şişme; bu durum bu bölgelerde derinizin soyulmasına neden olabilir (bu reaksiyon kollarda, yüzde veya vücutta da ortaya çıkabilir)
tırnaklarınızda renk değişikliği ve tırnak yatağından ayrılma
kaslarda sızı ve ağrılar, sırt ağrısı veya kemik ağrısı
adet kanamasında değişiklikler veya adet kanamasının kesilmesi
ellerde, ayaklarda, bacaklarda şişme
yorgunluk veya gribe benzer belirtiler
kilo alımı veya kilo kaybı
Yaygın: (100 hastanın 1 ila 10’unda ortaya çıkan)
ağızda pamukçuk
aşın su kaybı (vücudun su kaybetmesi)
baş dönmesi
işitme kaybı
kan basıncında düşme, kalp atışlannda düzensizlik veya hızlanma
kalp yetmezliği
yemek borusu iltihabı
ağız kuruluğu
yutma güçlüğü veya yutarken ağn hissetme •kanama
karaciğer enzimlerinde yükselme (bu nedenle düzenli kan testleri yapılması gerekmektedir)
Yaygın olmayan: (1000 hastanın 1 ila 10’unda ortaya çıkan)
güçsüzlük
•enjeksiyon yerinde deri reaksiyonlan, flebit (toplardamar iltihabı) veya şişme
kalın barsak İltihabı, ince barsak İltihabı, barsak delinmesi
kan pıhtılan
Eğer bu yan etkilerden herhangi biri şiddetlenirse, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
TADOCEL son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için TADOCEL saklama önerileri bölümünü okuyunuz. TADOCEL ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. TADOCEL kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.
İlaç Fiyatı | 198.7 TL |
---|---|
Barkodu | 8699517762208 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Dosetaksel |
İlaç Firması | Actavis İlaçları A.Ş |
Atc Kodu | L01CD02 |
Geri Ödeme Kodu | A13942 |
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar |
Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) |
Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç) |
Taksanlar |
Dosetaksel |
TADOCEL fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri TADOCEL 20 mg/1 ml inf. için konsantre çöz. içeren flakon için geçerlidir. TADOCEL ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
TADOCEL muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.