SULPERAZON genellikle iyi tolere edilir. Yan etkilerin çoğunluğu hafif veya orta şiddette olup tedavi devam ederken tolere edilmişlerdir.
İstenmeyen etkilerin sıklık sıralaması; çok yaygın (> 1/10), yaygın (> 1/100 ila < 1/10), yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100), seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000) ve bilinmeyen (mevcut olan verilere göre sıklık tahmini yapılamayan) şeklindedir.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Çok yaygın Lökopeni*, nötropeni*, pozitif direkt Coombs testi*,
hematokritte azalma*, hemoglobinde azalma*, trombositopeni*, Yaygın Eozinofıli*
Yaygın olmayan : Nötrofıl sayısında azalma Bilinmiyor Hipoprotrombinemi
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Bilinmiyor Anafılaktoid reaksiyon (şok dahil)**, hipersensitivite**
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan : Baş ağrısı
Vasküler hastalıklar
Bilinmiyor : Vaskülit, hipotansiyon
Gastrointestinal hastalıklar
Yaygın : Diyare, bulantı, kusma
Bilinmiyor: Psödomembranöz kolit
Alanin aminotransferazda artış*, artış*, alkalin fosfatazda artış* Bilirubinde artış*
Sarılık
Hepato-biliyer hastalıklar
Çok yaygın
Yaygın
Bilinmiyor
aspartat aminotransferazda
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Yaygın olmayan : Kaşıntı, ürtiker
Bilinmiyor : Stevens-Johnson sendromu, makülopapüler deri döküntüleri, toksik epidermal nekroliz**
Böbrek ve idrar yolu hastalıkları
Bilinmiyor Hematüri
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Yaygın olmayan : İnfüzyon bölgesinde flebit, enjeksiyon yerinde ağrı, ateş, titreme
* Laboratuvar anormalliklerinin yan etki sıklıklarının hesaplanması için, başlangıç değerleri de anormal olan bütün hastalar dahil edilerek, ulaşılabilir tüm laboratuvar değerlerine yer verilmiştir. Ham bilgi, ortaya çıkan önemli laboratuvar değişiklikleri nedeniyle tedavi gören ve tedavi görmeyen hastaları gruplandırarak ayıracak kadar yeterli olmadığı için konservatif bir yaklaşım temel alınmıştır.
Çalışmalarda; lökosit, nötrofil, trombosit, hemoglobin ve hematokrit miktarları için yalnızca anormallikler bildirilmiş olup artma ve azalma ayrıştırılmamıştır.
** Ölüm vakaları bildirilmiştir.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar / risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
fazla dozda SULPERAZON kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
İlaç Fiyatı | 17.28 TL |
---|---|
Barkodu | 8699532270658 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Sulbaktam Sodyum + Sefoperazon Sodyum |
İlaç Firması | Pfizer İlaçları Ltd.Şti. |
Atc Kodu | J01DD12 |
Geri Ödeme Kodu | A07507 |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar |
Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller |
3. Kuşak Sefalosporinler |
Sulbaktam sodyum + sefoperazon sodyum |
SULPERAZON fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri SULPERAZON IM LID. 1 gr 1 flakon için geçerlidir. SULPERAZON ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
SULPERAZON muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.