Tüm ilaçlar gibi SPRYCEL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa SPRYCEL’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
- Göğüs ağrınız, nefes alırken zorlama, öksürük ve soluklanmada problem varsa
- Herhangi bir sakatlanma olmaksızın, beklenmeyen bir kanama veya morarma yaşıyorsanız
- Kusmukta, dışkıda veya idrarda kana rastlarsanız veya dışkınız siyahsa
- Ateş, şiddetli titreme gibi enfeksiyon işaretleri varsa
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SPRYCEL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın yan etkiler (10 hastada l’den fazla kişide)« Deride döküntü, ateş, el ve ayaklarda şişme, baş ağrısı, yorgunluk veya güçsüzlük hissi, kanama
« Kan pulcuğu (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni), düşük beyaz kan hücresi sayısı (nötropeni), kansızlık (anemi), akciğerlerin etrafında sıvı birikimi
Yaygın yan etkiler (100 hastadan 1 ila 10 kişide)gastrit (mide mukozası iltihabı)
Deride karıncalanma, kaşıntı, kuru cilt, akne, deri iltihabı, kulaklarda sürekli uğultu, saç dökülmesi, aşırı terleme, görme sorunları (bulanık görme ve görme bozukluğu dahil), gözde kuruluk, bölgesel kan birikmesi (hematom), ruhsal çöküntü (depresyon), uykusuzluk, sıcak basması, sersemlik hissi, kontiizyon (çürüme), iştahsızlık, uykululuk hali, genel ödem
Eklem ağrısı, kas güçsüzlüğü, göğüs ağrısı, el ve ayaklarda ağrı, titreme, kaslarda ve eklemlerde sertlik, kas kasılmaları
Kalp etrafında sıvı birikimi, akciğerlerde sıvı birikimi, kalp atım düzensizliği (aritmi), vücuttaki savunma hücreleri sayısının düşüşüne bağlı gelişen bir durum (febril nötropeni), tüm kan hücrelerinde azalma, mide-bağırsaklaıda kanama, kanda ürik asit miktarının yükselmesi
Yaygın olmayan yan etkiler (1000 hastadan 1 ila 10 kişide)
o Kalp krizi (ölümcül sonuçlar dahil), kalbi çevreleyen fibıöz kılıfın iltihabı, düzensiz kalp ritmi, kalbin yetersiz kanla beslenmesine bağlı olarak oluşan göğüs ağrısı (anjina), düşük kan basıncı, hava yollarının solunum güçlüğüne neden olabilecek şekilde daralması, astım
Anormal kan testi sonuçları ve ölmekte olan tümör hücrelerine ait atık ürünlerin neden olduğu muhtemel böbrek yetmezliği (tümör lizis sendromu), kanda düşük albiimin düzeyleri, beyin kanaması, kalbin elektrik aktivitesinde düzensizlik, kalpte genişleme, karaciğer iltihabı, idrarda protein bulunması, kreatin fosfokinazda artış (çoğunlukla kalpte, beyinde ve iskelet kaslarında bulunan bir enzim)
Seyrek yan etkiler (10,000 hastadan 1 ila 10 kişide)
Kalbin sağ karıncığında genişleme, kalp kası iltihabı, kalp kasının yetersiz beslenmesinden kaynaklanan koşulların toplamı (akut koroner sendrom)
Protein gibi hayati besin maddelerinin sindirim kanalında kaybı, bağırsak tıkanıklığı
Havale, tanı veya kısmi görme kaybına neden olabilen optik sinir iltihabı, görme bozukluğu, deride mavi-mor lekeler
İnme, kan akımı kaybından kaynaklanan geçici nörolojik işlev bozukluğu vakası, yüz siniri felci
Yetersiz kırmızı kan hücresi liretimi Hırıltılı solunum
Bildirilen diğer yan etkiler (sıklığı bilinmemektedir) aşağıdakileri içermektedir: fatal(ölümcül) gastıointestinal kanama (sindirim sisteminde görülen kanama), emboli (kan dolaşımında meydana gelen ciddi veya yaşamı tehdit edici olabilen hava), akciğer iltihabı, akciğerlere giden kan damarlarında değişiklikler ve kan damarlarında pıhtılaşma.
Doktorunuz tedaviniz sırasında bu etkilerin bazılarını kontrol edecektir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
SPRYCEL son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için SPRYCEL saklama önerileri bölümünü okuyunuz. SPRYCEL ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. SPRYCEL kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.
| İlaç Fiyatı | 9084.97 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699726094404 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Dasatinib |
| İlaç Firması | Bristol-Myers Squibb İlaçları Inc. |
| Atc Kodu | L01XE06 |
| Geri Ödeme Kodu | A10544 |
| Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar |
| Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) |
| Diğer Kanser İlaçları |
| Protein Kinaz İnhibitörleri |
| Dasatinib |
SPRYCEL fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri SPRYCEL 50 mg 60 film kaplı tablet için geçerlidir. SPRYCEL ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
SPRYCEL muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.