Erişkinler
Önerilen doz, 75 kg'lık bir hasta için, genellikle, her saatte 250 jag sürekli infüzyon olarak verilen,
3.5 jag /kg vücut ağırlığı/saat ya da 6 mg/24 saattir. İnfüzyon hızı, daha sonra 12 saate uygun olarak ayarlanmalıdır.
SOMATOSTATİN EUMEDICA damardan sürekli infüzyon yoluyla doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanır. Uygulamadan hemen önce, SOMATOSTATİN EUMEDICA liyofilize tozu, %0.9'luk sodyum klorür çözeltisi içeren 1 ml'lik ampul ile sulandırılarak çözülür.
SOMATOSTATIN EUMEDICA 3 mg IV inf. için liyofilize toz içeren flakon prospektüsünde ya da kullanma talimatında çocuklarda kullanımı ile ilgi bir bilgi yok.
Ağır böbrek yetmezliği olan yaşlı hastalarda, doktor tarafından ilaç dozunun ayarlanması önerilir.
Çocuklar ve ergenlerde kullanım:
SOMATOSTATİN EUMEDICA'nın çocuklarda veya ergenlerde etkinlik ve güvenliğini kanıtlayan yeterli klinik çalışma yoktur. Bu yüzden bu hasta grubunda uygulanması önerilmez.
Ağır böbrek yetmezliği olan hastalarda doz, doktor kontrolünde azaltılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Sadece karaciğer yetmezliği olan hastalarda, dozun ayarlanması gerekmez.
Gastrointestinal kanamaların tedavisi ve endokrin tümörlerin aşırı salgılamalarının veya fistüllerin tedavisi:
Doktor tarafından dozun kontrolü ve ayarlanması gerekir. Hastaların çoğunda, uygulama süresinin 7-14 gün olması beklenir. İyileşmeden sonra, olası bir ribound etkiyi önlemek için, sonraki 48 saat boyunca, dozun sadece yarısı uygulanmalıdır.
Eğer SOMATOSTATİN EUMEDICA’///// etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
SOMATOSTATİN EUMEDICA 'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SOMATOSTATİN EUMEDICA ile damardan infüzyonun aniden kesilmesi özellikle fıstül nedeniyle tedavi gören hastalarda geri tepme (ribound) etkisiyle sonuçlanabilir. Bu nedenle fıstül iyileştikten sonra, takip eden 2 gün içinde, olası bir ters etkiyi önlemek için, doktorunuz dozun sadece yarısını uygular.
Tedavinin kesilmesinden sonra hasta yakından izlenmeli ve somatostatinin yaşamsal bulgular.
SOMATOSTATIN kullanım şekli ilaç üreticisinin önerdiği kullanım şeklidir. SOMATOSTATIN Doktorunuz belirlediği kullanım talimatlarına uyun.
| İlaç Fiyatı | 180.92 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699587793362 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Somatostatin |
| İlaç Firması | Adeka İlaç ve Kimyasal Ürünler San. Ve Tic. A.Ş. |
| Atc Kodu | H01CB01 |
| Geri Ödeme Kodu | A07382 |
| Endokrin Sistem |
| Hipofiz ve Hipotalamus Hormonları ve Analogları |
| GONADOTROP SERBESTLEYİCİ HORMON |
| Somatostatin |
SOMATOSTATIN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri SOMATOSTATIN EUMEDICA 3 mg IV inf. için liyofilize toz içeren flakon için geçerlidir. SOMATOSTATIN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
SOMATOSTATIN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.