SEFAMAX nasıl saklanır?

SEFAMAX nasıl saklanır? Saklama koşulları

SEFAMAX IM 500 mg 1 flakon

SEFAA4AX’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

SEFAMAX uygun şekilde sulandırıldıktan sonra oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında

(5°C'de) 10 gün süreyle saklanabilir.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SEFAMAX IM'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi:

NOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET A.Ş. İnkılap Mah. Akçakoca Sok. No: 10 34768 Ümraniye / İSTANBUL

Flakon üretim yeri:

NOBELFARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Sancaklar, 81100 DÜZCE

Çözücü ampul dolum yeri:

İDOL İLAÇ DOLUM SAN. VE TİC. A.Ş. Davutpaşa Caddesi Cebe Alibey Sokak No:20 34020 Topkapı / İSTANBUL

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.

Parenteral solüsyonun hazırlanması ve uygulama

Parenteral yoldan kullanılacak ilaçlar, rekonstitüsyondan sonra iyice çalkalanmalı ve uygulanmadan önce gözle incelenerek partikül içermediğinden emin olunmalıdır. Hazırlanan çözeltide partikül bulunuyorsa kullanılmamalıdır. SEFAMAX, aşağıda belirtildiği şekilde hazırlandığında, 25°C altındaki oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında (5°C) 10 gün süreyle stabildir. Hazırlanan çözeltinin renginde, etkisinde herhangi bir değişiklik olmaksızın, açık sarıdan sarıya kadar değişiklik gösterebilir.

İntramüsküler uygulama

SEFAMAX 500 mg IM flakon, intramüsküler enjeksiyon amacıyla hazırlanırken ambalajda bulunan 2 mİ %0.5 lidokainli enjeksiyonluk distile su ya da 2 mİ enjeksiyonluk distile su içinde eritilmelidir (SEFAMAX 500 mg IM/IV flakonun çözücü ampulünde 2 mİ enjeksiyonluk distile su bulunur). Hazırlanan çözelti büyük bir kas kitlesi (örn: kalça) içine enjekte edilmelidir.

İntravenöz uygulama

%0.5 Lidokainli enjeksiyonluk distile su kullanılarak hazırlanan çözeltiler asla intravenöz yoldan kullanılmamalıdır.

İntravenöz enjeksiyon

SEFAMAX 500 mg IM/IV flakon, intravenöz uygulama amacıyla hazırlanırken, en az 2 mİ enjeksiyonluk distile su, %0.9 sodyum klorür solüsyonu ya da %5 dekstroz solüsyonu içinde eritilmelidir. Hazırlanan çözelti, doğrudan ven içine ya da parenteral sıvı tedavisi gören hastalarda lateks tüp aracılığıyla yavaş olarak (3-5 dakika) enjekte edilebilir.

İntravenöz infüzyon

SEFAMAX 500 mg IM/IV flakon, intravenöz enjeksiyon bölümünde belirtildiği şekilde hazırlandıktan sonra, aşağıdaki solüsyonlardan herhangi biri ile 50-100 ml'lik bir hacimde seyreltilerek aralıklı ya da sürekli infüzyon şeklinde uygulanabilir:

%0.9 sodyum klorür

%5 dekstroz laktatlı ringer

%5 dekstroz + %0.9 sodyum klorür

%5 dekstroz + %0.45 sodyum klorür

%5 dekstroz + %0.2 sodyum klorür

Laktatlı ringer

Ringer solüsyonu

%5 sodyum bikarbonat solüsyonu

SEFAMAX Hangi Hastalıklarda kullanılır?

SEFAMAX hangi hastalıkların tedavisinde kullanıldığı ile bilgiyi SEFAMAX Nedir? Bölümünden okuyunuz. Eğer sağlık çalışanı, doktor veya eczacı iseniz SEFAMAX Terapötik endikasyonları Tedavi edici özellikleri bölümünde yer almaktadır.

SEFAMAX son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için SEFAMAX saklama önerileri bölümünü okuyunuz. SEFAMAX ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.