SANFLOKS yan etkileri

SANFLOKS yan etkileri

SANFLOKS 750 mg 14 film tablet

Tüm ilaçlar gibi SANFLOKS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yaygın yan etkiler (100 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):

  • Bulantı,
  • İsha1.
  • Yaygın olmayan yan etkiler (1.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):

  • Mantar enfeksiyonları,
  • Kandaki eozinofıl adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış,
  • İştahsızlık,
  • Hareketlilik,
  • Sinirlilik
  • Baş ağrısı,
  • Baş dönmesi,
  • Uyku bozuklukları,
  • Tat b ozuklukl arı,
  • Kusma,
  • Karın ağrısı,
  • Hazımsızlık,
  • Gaz şişkinliği,
  • Karaciğer enzimlerinde artış,
  • Bilirubin artışı,
  • Döküntü,
  • Kaşıntı,
  • Kurdeşen,
  • Eklem ağrısı,
  • Böbrek bozukluğu,
  • Kronik yorgunluk,
  • Ağrı,
  • Rahatsızlık hissi,
  • Ateş,
  • Karaciğer enzimlerinden biri olan alkalen fosfataz artışı.
  • Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):

  • Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),
  • Beyaz kan hücrelerinin olmayışı,
  • Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,
  • Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,
  • Kansızlık,
  • Alerjik reaksiyon,
  • Alerjik ödem,
  • Ağız, dil ve boğazda şişme,
  • Nerede ve hangi zamanda olduğunu bilememe (bilinç bulanıklığı),
  • Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),
  • Anormal rüyalar,
  • Depresyon,
  • Gerginlik,
  • Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu,
  • His azalması,
  • His kaybı,
  • Titreme,
  • Nöbetler,
  • Denge bozukluğu,
  • Görme bozuklukları,
  • Kulak çınlaması,
  • İşitme kaybı,
  • Kalp hızında artma,
  • Kan damarlarında genişleme,
  • Tansiyon düşüklüğü,
  • Bayılma,
  • Nefes darlığı (astımla ilgili durumlar dahil),
  • Karaciğer yetmezliği,
  • Sarılık,
  • Karaciğer iltihabı,
  • Işığa duyarlılık,
  • Kas ağrısı,
  • Eklem iltihabı,
  • Kas gerginliğinde artış, kramp,
  • Böbrek yetmezliği,
  • İdrarda kan olması,
  • İdrarda kristaller olması,
  • Böbrek iltihabı,
  • Ödem,
  • Terleme,
  • Kan pıhtılaşmasında anormallik,
  • Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı,
  • Kan şekerinde artma,
  • Ciltte kabarcıklar.
  • Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkiler):

  • Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,
  • Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması,
  • Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit edici),
  • Ölümcül alerjik reaksiyon,
  • Alerjik şok (hayatı tehdit edici),
  • Psikolojik reaksiyonlar,
  • Migren,
  • Yürüyüş bozukluğu,
  • Koku bozuklukları,
  • Duyu bozuklukları,
  • His artışı,
  • Sersemlik,
  • Kafa içi basıncı artması,
  • Görsel renk bozuklukları,
  • İşitme azalması,
  • Damar iltihabı,
  • Pankreas iltihabı,
  • Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),
  • Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama (hayatı tehdit edici),
  • Ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar,
  • Eri tema multiforme, eri tema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (hayati tehdit edici),

  • Kas güçsüzlüğü,
  • Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da kopma,
  • Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi,
  • Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

  • Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi ve çok sayıda çevresel sinirin zedelenmesi,
  • Kalp ritminde bir tür bozukluk (QT uzaması), kalp ritim bozukluğu, kalp hızında artışın görüldüğü kalp ritim bozukluğu (torsades de pointes).
  • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    SANFLOKS Nasıl Saklanır?

    SANFLOKS son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için SANFLOKS saklama önerileri bölümünü okuyunuz. SANFLOKS ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.

    Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. SANFLOKS kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.

    SANFLOKS Kullananlar

    SANFLOKS ilaç bilgileri

    İlaç Fiyatı 11.4 TL
    Barkodu 8699516097387
    Reçete Normal reçeteli
    Etken Madde Siprofloksasin
    İlaç Firması Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
    Atc Kodu J01MA02
    Geri Ödeme Kodu A09990

    İlaç Sınıfı

    Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar
    Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar
    RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN
    Fluorokinolonlar
    Siprofloksasin
    SANFLOKS Kullananlar

    Bu ilacın diğer doz ve formları

    SANFLOKS 750 mg 14 film tablet

    SANFLOKS fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri SANFLOKS 750 mg 14 film tablet için geçerlidir. SANFLOKS ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

    Diğer SANFLOKS formları

    Eşdeğer İlaçlar

    UFEXIL 400 mg/ 200 ml IV infüzyon için çözelti
    UFEXIL 200 mg/ 100 ml IV infüzyon için çözelti
    SIPROSAN 750 mg 14 film tablet
    SIPROSAN 500 mg 14 film tablet
    SIPROMIX kulak damlası 5 ml

    SANFLOKS muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

    Tüm SANFLOKS muadilleri