Hamilelerde ve emzirme döneminde SANDOSTATIN

SANDOSTATIN Hamilelik ve emzirme döneminde

SANDOSTATIN LAR 10 mg 1 flakon

Genel tavsiye

Gebelik kategorisi B’dir.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar / Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

SANDOSTATİN LAR için, gebeliklerde maruz kalmaya iliskin klinik veri mevcut değildir.

Hayvanlar üzerinde yapılan calısmalar, gebelik / embriyonal / fetal gelisim / doğum ya da doğum sonrası gelisim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir (bkz. kısım 5.3).

Okreotid tedavisi boyunca eğer gerekli ise çocuk doğurma potansiyeli olan bayan hastalar için uygun kontrasepsiyon kullanılması tavsiye edilmelidir.

Gebelik Dönemi

Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

Gebe kadınlar üzerinde yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar yapılmamıştır. Pazarlama sonrası deneyimde, akromegalisi olan hastalarda maruziyetin gerçekleştiği sınırlı sayıda gebelik bildirilmiştir; bununla birlikte vakaların yarısında gebelik sonuçları bilinmemektedir. Kadınların büyük kısmı gebeliğin ilk trimesterinde 100 ila 300 mikrogram/gün SANDOSTATİN s.c. ya da 20 ila 30 mg/ay SANDOSTATİN LAR doz aralıklarında oktreotide maruz kalmıştır. Sonucu bilinen vakaların yaklaşık üçte ikisinde kadınlar gebelikleri sırasında oktreotid tedavisine devam etmeye karar vermiştir. Sonucu bilinen vakaların büyük kısmında normal yenidoğanlar bildirilmiştir; fakat ilk trimesterde birkaç spontan düşük ve az sayıda indüklenmiş düşük bildirilmiştir.

Gebelik sonuçlarının bildirildiği vakalarda, oktreotid kullanımına bağlı konjenital anomalilere ya da malformasyonlara rastlanmamıştır.

Yapılan hayvan çalışmaları, belirli oranda geçici fizyolojik büyüme geriliği dışında, gebelik, embriyonal/fötal gelişim, doğum ya da doğum sonrası gelişim açısından doğrudan ya da dolaylı zararlı etkilere işaret etmemektedir (bkz. bölüm 5.3 Klinik öncesi güvenlilik verileri).

4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Laktasyon dönemi

Oktreotidinin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalısmalar, oktreotidinin sütle atıldığını göstermektedir. SANDOSTATİN LAR tedavisi sırasında emzirme yapılmamalıdır.

Üreme yeteneği/Fertilite:

SANDOSTATIN araç ve makine kullanımına etkileri

SANDOSTATIN ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.

Araç ve makine kullanımına dairSANDOSTATIN etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.

SANDOSTATIN Kullananlar

SANDOSTATIN ilaç bilgileri

İlaç Fiyatı 793.87 TL
Barkodu 8699504770018
Reçete Normal reçeteli
Etken Madde Oktreotid
İlaç Firması Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Atc Kodu H01CB02
Geri Ödeme Kodu A06962

İlaç Sınıfı

Endokrin Sistem
Hipofiz ve Hipotalamus Hormonları ve Analogları
GONADOTROP SERBESTLEYİCİ HORMON
Oktreotid
SANDOSTATIN Kullananlar

Bu ilacın diğer doz ve formları

SANDOSTATIN LAR 30 mg 1 flakon
SANDOSTATIN LAR 20 mg 1 flakon
SANDOSTATIN LAR 10 mg 1 flakon
SANDOSTATIN 0.1 mg 5 ampül

SANDOSTATIN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri SANDOSTATIN LAR 10 mg 1 flakon için geçerlidir. SANDOSTATIN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

Diğer SANDOSTATIN formları

Eşdeğer İlaçlar

SANDOSTATIN LAR 30 mg 1 flakon
SANDOSTATIN LAR 20 mg 1 flakon
SANDOSTATIN LAR 10 mg 1 flakon
SANDOSTATIN 0.1 mg 5 ampül

SANDOSTATIN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

Tüm SANDOSTATIN muadilleri