RUBENS yan etkileri

RUBENS yan etkileri

RUBENS 50 mg/25 ml kon.inf.çözeltisi

Tüm ilaçlar gibi RUBENS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Olası yan etkiler aşağıdaki kategorilere göre listelenmektedir.

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 ’inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden azında görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Aşağıdakilerden biri olursa, RUBENS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Eğer enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, ağrı ya da şişme varsa. Kızarıklık sıklıkla görülebilir.

Göğüs ağrısı, nefes darlığı, eklemlerinizde şişme (ödem) gibi kalp problemleri/kalp yetmezliği belirtileriniz varsa (bu etkiler epirubisin tedavisinin sona ermesinden birkaç hafta sonrasına kadar oluşabilir). Bu yan etkiler seyrek görülür.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RUBENS’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer yan etkiler:

Çok yaygın:

Kemik iliği işlev bozukluğu; kan hücrelerinin sayısında azalma (beyaz kan hücreleri, trombosit)

Ağız içi iltihabı, ağızda ve dil kenarlarında yara

Uygulamadan sonra 1 -2 gün boyunca idrarın kırmızı renk alması

Yaygın:

Enfeksiyon

Anemi (kansızlık)

Kanama (hemoraji)

Mesane içine uygulama sonrası alerjik reaksiyonlar

Ciddi iştah azalmasına bağlı olarak, aşırı kilo kaybı (anoreksi)

Kalp ritmi ya da atış hızında anormallikler

Bulantı ve kusma

İshal

Kann ağrısı

Sıcak basması

Mesane içi uygulama sonrasında; idrar yaparken yanma hissi, sık sık idrara çıkma ve kanama

İlacm uygulandığı enjeksiyon bölgesinde, kızarıklık, iltihaplanma, ağn ve doku hasarı, toplardamar duvarında sertleşme (fleboskleroz)

Yaygın olmayan:

Işığa karşı duyarlılık

Kan pıhtılaşması ile ilişkili damarlarda iltihaplanma; kol ve bacaklarda şişme ve ağn

Derinin ışığa karşı hassasiyeti, deri ve tırnaklarda renk değişikliği

Baş ağrısı

Seyrek:

Kemik iliği işlev bozukluğu sonucunda, ateş, enfeksiyon, akciğer iltihabı, kan zehirlenmesi (septisemi) ve takiben septik şok, dokulara oksijen gitmemesi ve ölüm

İkincil lösemi (kan kanseri)

Ciddi, tüm vücudu etkileyen alerjik reaksiyonlar (anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar)

Kanda ürik asit yükselmesi

Baş dönmesi

Kurdeşen

Mesane içi uygulama sonrasında bakteriyel ve kimyasal (kanser ilacından dolayı) mesane iltihabı (sistit)

Adet görememe

Sperm eksikliği

Sıcak ya da soğuk hissetme (ateş ya da üşüme)

Halsizlik ve kırıklık

Karaciğer enzim düzeylerinde artış (transaminaz düzeyinde)

Bilinmiyor:

Gözde kızarma, şişme ve iltihap (konjonktivit ve keratit)

Pıhtılaşmadan damarlarda tıkanma (tromboemboli)

Deride döküntü, batma hissi, deri değişiklikleri, kızarıklık (eritem)

Kalbin sol bölümünden atılan kan hacminin azalması

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

RUBENS Nasıl Saklanır?

RUBENS son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için RUBENS saklama önerileri bölümünü okuyunuz. RUBENS ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.