RENOVEL Özel uyarılar ve önlemleri

RENOVEL özel kullanım uyarıları ve önlemleri

RENOVEL 50 mg/5 ml enj. çöz. içeren flakon

RENOVEL kemoterapide deneyimli olan bir hekim tarafından sitotoksik ilaç tedavi izlemi gerçekleştiren bir birimde uygulanmak üzere reçete edilmelidir.

RENOVEL ile ilişkili ana risk hematopoetik sistemin inhibisyonu olduğu için, tedavi sırasında hastanın hematolojik durumu yakından izlenmelidir (her yeni uygulama gününde hemoglobin seviyesi ve lökosit, nötrofıl ve trombosit sayımlannın belirlenmesi).

Doz sınırlayıcı advers etki esas olarak nötropenidir. Bu etki kümülatif değildir, uygulamadan 7-14 gün sonra en alt noktasına ulaşır ve 5-7 gün içinde önceki değerine döner. Nötrofıl sayısı 1500/mm ’ün altında ise ve /veya trombosit sayısı 100000/ mm ’ün altında ise, düzelme olana dek tedaviye ara verilmelidir.

Enfeksiyon bulgu veya belirtisi görülmesi halinde hemen tıbbi inceleme yapılmalıdır. Bu ürünün özellikle sarı humma aşısı ile eş zamanlı kullanımı kontrendikedir ve diğer canlı atenüe aşılarla eş zamanlı kullanımı önerilmez.

RENOVEL’in CYP3A4 enziminin güçlü inhibitörleri ya da indükleyicileri ile eş zamanlı kullanımında dikkatli olunmalıdır. Bu nedenle RENOVEL’in fenitoin, fosfenitoin, itrakonazol veya posakonazol ile birlikte kullanımı önerilmez (Bkz. Bölüm 4.5).

İskemik kalp hastalığı öyküsü olan hastalarda özel dikkat gösterilmelidir (Bkz. Bölüm 4.8).

RENOVEL farmakokinetiği orta derecede ve ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda değişmez. Bununla birlikte, bir önlem olarak ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun 20 mg/m ’ye düşürülmesi ve hematolojik parametrelerin, yakından izlenmesi önerilir. Bu özel hasta popülasyonunda doz ayarlaması için Bkz. Bölüm 4.2.

Renal atıhmının çok az olması nedeniyle, ciddi renal yetmezliği olan hastalarda RENOVEL dozunun azaltılmasına ilişkin farmakokinetik bir gerekçe yoktur (Bkz. Bölüm 4.2).

RENOVEL, tedavi alanı karaciğeri de kapsayacaksa, radyoterapi ile birlikte kullanılmamalıdır.

RENOVEL’in gözle temasından kesinlikle kaçınılmalıdır, basınç nedeniyle göze fışkırması sonucu ciddi iritasyon ve kornea ülserasyonuna sebep olabilir. Yanlışlıkla göz ile temas ettiği takdirde göz derhal serum fizyolojik (%0.9’luk sodyum klorür) ile yıkanmalıdır.

RENOVEL diğer ilaçlarla etkileşimi

RENOVEL ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.

Bu prospektüste yer alan özel durumlar dışında bir özel durumunuz var ise eczacınıza ve doktorunuza bildirin.

RENOVEL Kullananlar

RENOVEL ilaç bilgileri

İlaç Fiyatı 200.47 TL
Barkodu 8699541773508
Reçete Normal reçeteli
Etken Madde Vinorelbin
İlaç Firması Mustafa Nevzat İlaç Sanayi A.Ş.
Atc Kodu L01CA04
Geri Ödeme Kodu A11491

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar
Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları)
Alkaloidler ve Diğer Doğal İlaçlar (64 ilaç)
Vinka Alkaloidleri ve Analogları
Vinorelbin
RENOVEL Kullananlar

Bu ilacın diğer doz ve formları

RENOVEL 50 mg/5 ml enj. çöz. içeren flakon
RENOVEL 10 mg/1 ml enj. çöz. içeren flakon

RENOVEL fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri RENOVEL 50 mg/5 ml enj. çöz. içeren flakon için geçerlidir. RENOVEL ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

Diğer RENOVEL formları

Eşdeğer İlaçlar

RENOVEL 50 mg/5 ml enj. çöz. içeren flakon
RENOVEL 10 mg/1 ml enj. çöz. içeren flakon
NAVELBINE 50 mg flakon
NAVELBINE 30 mg 1 yumuşak kapsül
NAVELBINE 20 mg 1 yumuşak kapsül

RENOVEL muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

Tüm RENOVEL muadilleri