İstenmeyen etkilerin değerlendirilmesi aşağıdaki sıklıklara dayanarak yapılır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila < 1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).
Ürün kullanımının onaylanmasından sonra aşağıdaki advers reaksiyonlar tanımlanmıştır. Bu reaksiyonlar gönüllü olarak bildirildiğinden, olayların sıklığını güvenilir bir şekilde tahmin etmek olası değildir.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları:
Çok seyrek: Tavsiye edilen dozun üzerinde kullanıldığında G6PD (Glikoz-6-fosfataz eksikliği) olan hastalarda hemoliz
Bağışıklık sistemi hastalıkları:
Çok seyrek: Alerjik reaksiyon, anafılaktik reaksiyon, anafılaktik şok.
Nadiren gözlenen ve ilgili laboratuvar bulgulan ve klinik belirtiler ile saptanan aşırı duyarlılık reaksiyonları:
alerjik astım sendromunu
- döküntü, ürtiker, aleıjik ödem ve anjiyoödem, prürit ve kardiyo respiratuvar distres gibi semptomların görüldüğü hafif ila orta derecede cildi, solunum yolunu, gastrointestinal kanalı ve kardiyovasküler sistemi etkileyen reaksiyonlan içermektedir.
Sinir sistemi hastalıkları:
Bilinmiyor: Baş ağnsı, baş dönmesi, yorgunluk, uyku bozukluğu Gastrointestinal hastalıklar:
Çok seyrek: İshal, mide bulantısı, kusma, abdominal ağrı, dispepsi
Deri ve deri altı doku hastalıkları:
Bilinmiyor : Flushing (al basması) ya da kızarıklık
Kas, iskelet bozukluklar, bağ doku ve kemik hastalıkları:
Seyrek: Kol ve bacaklarda duyarlılık, ağrı, ateş ya da şişlik
Böbrek ve idrar yolu hatalıkları:
Seyrek: İdrar yapmada güçlük
Bilinmiyor : Diürez, hiperoksalüri ve böbrek taşı oluşturma potansiyeli bulunan kişilerde veya tavsiye edilen dozun üzerinde kullanıldığında böbrek taşı oluşumu
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar:
Bilinmiyor: Enjeksiyon ve infüzyon bölgesi reaksiyonları.
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir, (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0800 314 00 08; faks: 0312 218 35 99).
fazla dozda REDOX-C kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
İlaç Fiyatı | 7.65 TL |
---|---|
Barkodu | 8699546755714 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Vitamin C |
İlaç Firması | Bayer Türk Kimya San. Tic. Ltd. Şti. |
Atc Kodu | A11GA01 |
Geri Ödeme Kodu | A06570 |
Sindirim Sistemi ve Metabolizma |
Vitamin İlaçları |
C Vitamini (Askorbik Asit) ve Kombinasyonları |
Askorbik Asit (C Vitamini) |
C Vitamini |
REDOX-C fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri REDOX-C ampül 500 mg/5 ml için geçerlidir. REDOX-C ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
REDOX-C muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.