Tüm ilaçlar gibi RECOMBINATE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az l’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa RECOMBINATE'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları (Vücudun bazı bölgelerinde veya tümünde kaşıntı, kızarıklık, kabarıklık, yanma hissi, solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı, vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi, ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme, baş dönmesi, bayılma hissi, kalpte çarpıntı).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin RECOMBINATE’e karşı ciddi aleıjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler:
Bilinmeyen sıklıkta görülenler:
Herhangi bir bölgenizde kan toplanması (hematom)
Kalbinizin normalden hızlı çalışması (taşikardi
Kan basıncınızda düşme (hipotansiyon)
El, ayak ve dudaklarda morarma
Bayılma
Kandaki Faktör VIII düzeylerinin beklenen düzeylere ulaşamaması (inhibitör gelişimi)
Baş ağrısı
Deride soyulma
Yaygın yan etkiler:
Titreme
Yaygın olmayan yan etkiler:
Bulantı
Halsizlik
Ateş
Kulak iltihaplanması,
İşitme testinde anormallik
Kol ve bacaklarda ağrı
Sersemlik hali
boğaz ağrısı
Aşırı terleme
Kaşıntı
Döküntü
Burun kanaması
Yüzde ve boyunda kızarma
Solukluk
El ve ayaklarınızda soğukluk hissi
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
RECOMBINATE son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için RECOMBINATE saklama önerileri bölümünü okuyunuz. RECOMBINATE ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. RECOMBINATE kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.
| İlaç Fiyatı | 1666.03 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699556981073 |
| Reçete | Turuncu reçeteli |
| Etken Madde | Rekombinant Anti Hemofilik Faktor VIII |
| İlaç Firması | Eczacıbaşı-Baxter Hastane Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. |
| Atc Kodu | B02BD02 |
| Geri Ödeme Kodu | A08930 |
| Kan ve Kan Yapıcı Organlar |
| Kanama Durdurucu İlaçlar |
| K Vitamini ve Diğer Hemostatikler |
| Kan Koagülasyon (pıhtılaşma) Faktörleri |
| Koagülasyon Faktörü 8 |
RECOMBINATE fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri RECOMBINATE 1000 IU 1 flakon için geçerlidir. RECOMBINATE ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
RECOMBINATE muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.