PUREGON kullanmadan önce

PUREGON kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

PUREGON 900IU/1.08 SC enjeksiyon için çözelti içeren kartuş {Schering-plough}

PUREGON'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Eğer follitropin beta’ya veya PUREGON’un içerisindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa (yardımcı maddelerin tam listesi için bkz Yardımcı maddeler).
  • Eğer yumurtalık, meme, rahim, testis veya beyin (hipofiz bezi veya hipotalamus) tümörünüz varsa.
  • Eğer hamileyseniz.
  • Eğer nedeni bilinmeyen, şiddetli veya düzensiz vaginal kanamalarınız varsa.
  • Eğer birincil (primer) yumurtalık yetersizliğiniz varsa.
  • Eğer yumurtalık kistleriniz varsa veya yumurtalıklarınız, polikistik over sendromu dışındaki bir nedenle büyümüşse.
  • Eğer üreme organlarınızda, normal bir hamileliğe olanak vermeyen şekil bozuklukları (malformasyon) varsa.
  • Eğer rahminizde, normal bir hamileliğe olanak vermeyen, miyom adlı tümör(ler) varsa

    Eğer birincil (primer) testiküler (erbezi) yetersizliğiniz varsa.

    PUREGON'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    Neomisin ve/veya streptomisin adlı antibiyotiklere karşı daha önce alerjik bir reaksiyon geçirmişseniz, lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.

    Kadın hastalar:

    Doktorunuzun yakın gözetimi altında bulunmanız, son derece önemlidir. Genellikle,

    yumurtalıklar düzenli olarak ultrasonla incelenir ve kan veya idrar örnekleri düzenli

    aralıklarla alınır. Bu testlerin sonuçları sayesinde doktorunuz, almanız gereken günlük

    PUREGON dozunu doğru bir şekilde belirleyecektir. Çok yüksek FSH dozları,

    yumurtalıkların aşırı uyarıldığı, ender görülen, ancak ciddi komplikasyonlara (sorunlara) yol açabildiğinden bu, son derece önemlidir. Bu durum yumurtalıkların aşırı uyarılması sendromu (over hiperstimulasyon sendromu - OHSS) olarak bilinir. Bu durum kendisini karında ciddi şişlik, karın ağrısı, hasta hissetme veya ishal ile belli edebilir. FSH tedavisine verdiğiniz yanıtın düzenli olarak izlenmesi, yumurtalıklarınızın aşırı uyarılmasının önlenmesinde yardımcı olacaktır.

    Karın ağrınız varsa ve bu ağrı son enjeksiyondan birkaç gün sonra ortaya çıkmışsa, gecikmeden doktorunuza başvurunuz.

    Gonadotropin tedavisi sonrası, çoğul gebelik riski artmaktadır. Bu şekildeki çoğul hamilelikler, gebelik ve doğum sırasında hem anne adayının, hem de bebeklerinin sağlığını riske sokabilir. Dahası, çoğul gebelikler ve kısırlık tedavisi görmekte olan hastaların belirli özellikleri (örneğin kadınların yaşı, erkeklerin sperm özellikleri), doğuştan anormalliklerin eşlik etme riskini artırabilir. Fallop tüpleri hasar görmüş olan kadınlardaki rahim dışı gebelik (dış gebelik) riski, hafifçe artmıştır.

    PUREGON tedavisi (gebeliğin bizzat kendisi gibi) tromboz (kan damarlarında, özellikle bacaklardaki damarlarda veya akciğerlerde kan pıhtılarının oluşması) riskini artırabilir.Tedaviye başlamadan önce bu konuyu, bilhassa aşağıdaki özellikleri taşıyorsanız, doktorunuzla mutlaka konuşmalısınız:

    ■ Tromboz riskinizin yüksek olduğunu zaten biliyorsanız

    ■ Sizde veya yakın aile bireylerinizde daha önce tromboz tanısı konulmuşsa

    ■ Aşırı derecede kiloluysanız

    Erkek hastalar:

    Kandaki FSH düzeylerinin yükselmesi, testis hasarını işaret eder. PUREGON, bu gibi durumlarda genellikle etkili değildir. Tedavinizi izlemek amacıyla doktorunuz sizden, tedaviye başladıktan 4-6 ay sonra bir meni analizi yaptırmanızı isteyebilir.

    “Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.”

    PUREGON'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    PUREGON'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizden şüphe ediyorsanız, PUREGON kullanmamalısınız.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emziriyorsanız PUREGON kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

    Araç ve makina kullanımı

    Araç ve makina kullanımı

    PUREGON'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    Bu tıbbi ürün sodyum içerdiğinden bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    PUREGON klomifen sitratla kombinasyon olarak kullanılırsa, folliküler yanıt artabilir. Eğer hastaya bir GnRH agonisti (erken ovülasyonu önlemek için kullanılan bir ilaç) verilmişse, yanıt alınabilmesi için daha yüksek PUREGON dozlarına ihtiyaç duyulabilir.

    Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

    PUREGON Yan Etkileri?

    PUREGON kullanmadan önce bu sayfadaki uyarılardan biriyle uyuşan durumunuz varsa doktorunuza danışın. Kullanmadan önce uyarıları sonrası mutlaka PUREGON yan etkileri bölümünü okuyun. Böylelikle ilacın yol açabileceği olumsuz etkileri engelleminiz mümkün olabilir.
    PUREGON ilacını ne kadar kullanmanız gerektiğini bilmiyorsanız PUREGON nasıl kullanılır ve PUREGON 900IU/1.08 SC enjeksiyon için çözelti içeren kartuş {Schering-plough} doz ve uygulama bölümüne bakınız.

    PUREGON kullanımında doktorunuzun önerilerini dikkate alın. PUREGON kullanmadan önce mutlaka bu sayfayı okuyun.

    PUREGON Kullananlar

    PUREGON ilaç bilgileri

    İlaç Fiyatı 0 TL
    Barkodu 8699790951146
    Reçete Normal reçeteli
    Etken Madde Follitropin Beta
    İlaç Firması Schering Plough Tıbbi Ürünler Ticaret A.Ş.
    Atc Kodu G03GA06
    Geri Ödeme Kodu A10529

    İlaç Sınıfı

    Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları
    Cinsiyet Hormonları ve Genital Sistem
    Gonadotropinler ve diğer ovulasyon uyarıcılar
    Gonadotropinler
    Follitropin beta
    PUREGON Kullananlar

    Bu ilacın diğer doz ve formları

    PUREGON 900IU/1.08 SC enjeksiyon için çözelti içeren kartuş {Schering-plough}
    PUREGON 900IU/1.08 SC enjeksiyon için çözelti içeren kartuş
    PUREGON 600 IU/ 0.72 ml S.C. enj.için sol. içeren 1 kartuş {Schering-plough}
    PUREGON 600 IU/ 0.72 ml S.C. enj.için sol. içeren 1 kartuş
    PUREGON 300 IU/ 0.36 ml S.C. enj. için sol. içeren 1 kartuş {Schering-plough}

    PUREGON fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri PUREGON 900IU/1.08 SC enjeksiyon için çözelti içeren kartuş {Schering-plough} için geçerlidir. PUREGON ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

    Diğer PUREGON formları

    Eşdeğer İlaçlar

    PUREGON 900IU/1.08 SC enjeksiyon için çözelti içeren kartuş {Schering-plough}
    PUREGON 900IU/1.08 SC enjeksiyon için çözelti içeren kartuş
    PUREGON 600 IU/ 0.72 ml S.C. enj.için sol. içeren 1 kartuş {Schering-plough}
    PUREGON 600 IU/ 0.72 ml S.C. enj.için sol. içeren 1 kartuş
    PUREGON 300 IU/ 0.36 ml S.C. enj. için sol. içeren 1 kartuş {Schering-plough}

    PUREGON muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

    Tüm PUREGON muadilleri