Genel tavsiye
Hamilelik kategorisi: C
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü
Veri yoktur.
Gebelik dönemi
Hamilielik sırasında PROPOFOL %1 FRESENIUS’un güvenliliği kanıtlanmamıştır. Bu nedenle gerekli olmadıkça PROPOFOL %1 FRESENIUS hamile kadınlarda kullanılmamalıdır. PROPOFOL %1 FRESENIUS plasental bariyeri geçer ve neonatal depresyona neden olabilir (Bkz. 5.3). Anestezi indüksiyonu için 2,5 mg/kg v.a. ve idame için 6 mg/kg. v.a.’dan yüksek dozlardan kaçınılmalıdır.
Laktasyon dönemi
Emziren kadınlarda yapılan çalışmalar Propofolün düşük miktarlarda süte geçtiğini göstermiştir. Bu nedenle anneler PROPOFOL %1 FRESENIUS uygulamasından sonraki 24 saat süresince emzirme durdurulmalı ve bu süre içinde oluşan anne sütü atılmalıdır.
Üreme yeteneği / Fertilite
PROPOFOL araç ve makine kullanımına etkileri
PROPOFOL ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.
Araç ve makine kullanımına dairPROPOFOL etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.
İlaç Fiyatı | 0 TL |
---|---|
Barkodu | 8699630756009 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Propofol |
İlaç Firması | Fresenius Kabi İlaç Sanayi ve Tic. Ltd. Şti. |
Atc Kodu | N01AX10 |
Geri Ödeme Kodu | A06421 |
Sinir Sistemi |
Anestezik İlaçlar |
Genel Anestezikler |
Diğerleri |
Propofol |
PROPOFOL fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri PROPOFOL % 1 FRESENIUS 10 gr 20 ml 5 ampül için geçerlidir. PROPOFOL ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
PROPOFOL muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.