Tüm ilaçlar gibi PREVENAR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastanın en az 1 inde görülebilir .
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Mide barsak sistemi hastalıkları
Çok yaygın: İştah azalması.
Yaygın: Aşı yapılan bölgede görülen 7.0 cm'den büyük şişme/kabarıklık (endurasyon) ve kızarıklık (eritem), ağlama, al basması.
Sinir sistemi hastalıkları
Seyrek: Havale (veya ani ataklar) (ateşe bağlı havale dahil).
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Seyrek: Yüzde ve/veya dudaklarda ödem (anjiyonörotik ödem), nefes darlığı(dispne) gibi
aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Deri ve derialtı doku hastalıkları
Seyrek: Döküntü; kurdeşen (ürtiker) veya kurdeşene benzer döküntü.
Aşağıdaki ilave yan etkiler, daha uzun süre kullanımda olan PREVENAR'ın 7V içeren formülasyonunda görülmüştür. Bu yan etkiler gelecekte PREVENAR 13 için de raporlanabilir.
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Seyrek: Şok, göz çevresinde ve dudaklarda ön planda olmak üzere yüzde ödem
(anjiyonörotik ödem) içeren alerjik reaksiyonlar (anafilaktik/anafilaktoid) gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.
Uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Seyrek: Vücutta gevşeme ve tepki azalması (Hipotonik hiporesponsif episod)
Enjeksiyon bölgesi döküntü/kurdeşen (ürtiker), enjeksiyon bölgesi dermatit (bir tür deri hastalığı); enjeksiyon bölgesi kaşıntı, kızarıklık (kızarma).
Kan ve lenf sistemi ile ilgili hastalıkları
Çok seyrek: Koltukaltı veya kasıklar gibi aşının yapıldığı yerin çevresinde görülen lenf bezesi
şişliği (lenfadenopati).
Deri ve derialtı doku hastalıkları
Çok seyrek: Ciltte farklı şekil ve boyutta kızarıklık (Eritema multiforme).
Aşılamadan sonraki 2-3 gün içerisinde prematüre bebeklerde (doğum < gebeliğin 28 haftası) normal nefes aralıklarından uzun aralıklarla geçici solunum durması (apne) görülebilir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
PREVENAR son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için PREVENAR saklama önerileri bölümünü okuyunuz. PREVENAR ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. PREVENAR kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.
| İlaç Fiyatı | 250.07 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8681308966308 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Sakkarin + Crm 197 Tasiyici Protein |
| İlaç Firması | Pfizer İlaçları Ltd.Şti. |
| Atc Kodu | J07AL02 |
| Geri Ödeme Kodu | 0 |
| Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
| Aşılar |
| Bakteriyel Aşılar |
| Pnömokok Aşıları |
| Konjuge Polisakkarit Aşılar |
PREVENAR fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri PREVENAR 13/0.5 ml IM enjeksiyon için sus. içeren kul.hazır enjektör için geçerlidir. PREVENAR ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
PREVENAR muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.