PLAQUENIL Özel uyarılar ve önlemleri

PLAQUENIL özel kullanım uyarıları ve önlemleri

PLAQUENIL 200 mg 30 film kaplı tablet

Genel:

Uzun süreli tedaviye başlamadan önce her iki gözde görme keskinliği, merkezi görme alanı ve renkli görme açısından oftalmoskop ve fnndoskopi ile dikkatli biçimde muayene edilmelidir. Daha sonra muayene en az yılda bir kere tekrarlanmalıdır.

Retinal toksisite büyük ölçüde doza bağlıdır. 6.5 mg/kg günlük doz ile retinal hasar riski düşüktür. Önerilen günlük dozun üzerine çıkılması retinal toksisite riskini belirgin olarak artırmaktadır.

Aşağıdaki koşullarda bu muayene daha sık ve hastaya spesifik olarak yapılmalıdır:

- günlük dozun 6,5 mg/kg üzerinde olması (Bu doz hesaplanırken ideal vücut ağırlığı dikkate alınır. Aksi halde obez hastalarda doz aşımına neden olabilir);

- renal yetmezlik

- 200 g üzerinde kümülatif doz

- yaşlılar

- görme keskinliği sorunu olan kişilerde.

Herhangi bir görme bozukluğu ortaya çıkarsa (görme keskinliği, renkli görme) ilaç hemen kesilmelidir ve hasta olası ilerlemeler için yakından izlenmelidir. Retinal değişiklikler (ve görme bozukluklan) tedavi kesildikten sonra da ilerlemeye devam edebilir.

İntihar davranışı, hidroksiklorokin ile tedavi edilen hastalarda çok nadir vakalarda bildirilmiştir.

Hepatik ya da renal bozukluğu olan ya da bu organlan etkilediği bilinen ilaç kullanan hastalar yakından izlenmelidir ve gerektiğinde doz azaltılmalıdır.

Gastrointestinal, nörolojik ya da hematolojik bozukluğu, kinine duyarlılığı, glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği, porfirisi ve psöriazisi olan hastalar da yakından izlenmelidir.

Uzun süreli tedavi gören hastalara periyodik tam kan sayımı yapılmalıdır ve anormallik geliştiğinde hidroksiklorokin tedavisi kesilmelidir.

Özellikle küçük çocuklar 4-aminokinolinlerin toksik etkilerine çok duyarlıdır. Bu nedenle hastalar, hidroksiklorokini çocuklann ulaşamayacağı yerde saklamalan konusunda uyanlmalıdır.

Uzun süreli tedavi gören tüm hastalara iskelet kası ve tendon refleksleri açısından periyodik muayene yapılmalıdır. Güçsüzlük ortaya çıktığında, ilaç kesilmelidir.

Malarya: Hidroksiklorokin P. falciparumun’un klorokinine dirençli suşlanna ve P. vivax, P. ovale ve P.malariae’mn eritrosit dışındaki formlanna karşı etkili değildir, bu nedenle profilaktik olarak uygulandığında bu organizmalara karşı enfeksiyonu ve bu organizmaların neden olduğu enfeksiyonlann tekrarlamasını önlemeyecektir.

Nadir kalıtımsal galaktoz intoleransı, Lapp laktoz yetmezliği ya da glikoz-galaktoz malabsorbsiyon problemi olan hastalann bu ilacı kullanmamalan gerekir.

PLAQUENIL diğer ilaçlarla etkileşimi

PLAQUENIL ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.

Bu prospektüste yer alan özel durumlar dışında bir özel durumunuz var ise eczacınıza ve doktorunuza bildirin.

PLAQUENIL Kullananlar

PLAQUENIL ilaç bilgileri

İlaç Fiyatı 12.71 TL
Barkodu 8699809098688
Reçete Normal reçeteli
Etken Madde Hidroksiklorokin Sülfat
İlaç Firması Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Atc Kodu P01BA02
Geri Ödeme Kodu A11142

İlaç Sınıfı

Parazit ve Böcek İlaçları
Antiprotozoal İlaçlar
Antimalaryal İlaçlar
Aminokinolinler
Hidroksiklorokin
PLAQUENIL Kullananlar

Bu ilacın diğer doz ve formları

PLAQUENIL 200 mg 30 film kaplı tablet (B.Braun)
PLAQUENIL 200 mg 30 film kaplı tablet

PLAQUENIL fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri PLAQUENIL 200 mg 30 film kaplı tablet için geçerlidir. PLAQUENIL ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

Diğer PLAQUENIL formları

Eşdeğer İlaçlar

PLAQUENIL 200 mg 30 film kaplı tablet (B.Braun)
PLAQUENIL 200 mg 30 film kaplı tablet

PLAQUENIL muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

Tüm PLAQUENIL muadilleri