Hastaların yaklaşık %5’inin advers ilaç reaksiyonları yaşadığı tahmin edilmektedir. En fazla bildirilen advers reaksiyonlar diyare ve baş ağrısıdır, iki durumda hastaların yaklaşık %1’inde gözlenmiştir.
Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Sıklık Organ sistemi | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygın olmayan (>1/1000 <1/100) | Seyrek (>1/10,000 <1/1,000) | Çok seyrek (<1/10,000, izole raporlar dahil) | Bilinmiyor |
Kan ve lenf sistemi hastalıkları | Lökopeni; Trombositopeni Pansitopeni | ||||
Bağışıklık sistemi hastalıkları | Anaflaktik şok ve anaflaktik reaksiyonlar da dahil aşırı |
duyarlılık | |||||
Metabolizma ve beslenme hastalıkları | Hiperlipidemi ve lipid artışı (trigliseridler, kolesterol), kilo değişiklikleri | Hiponatremi Hipomagnezemi (bkz bölüm 4.4.) | |||
Psikiyatrik hastalıklar | Uyku bozuklukları | Depresyon (ve daha kötüleşmesi) | Dezoriyentasyon (ve daha kötüleşmesi) | Halüsinasyon; Konfüzyon (özellikle predispoze hastalarda daha önceden mevcut ise daha da kötüleşmesi) | |
Sinir sistemi hastalıkları | Baş dönmesi; Baş ağrısı, | Tat alma bozuklukları | |||
Göz hastalıkları | Görme bozuklukları (bulanık görme) | ||||
Gastrointestinal hastalıklar | Bulantı; Kusma, Karnın üst kısmında ağrı, rahatsızlık hissi, karında gerginlik; Diyare; Konstipasyon; Gaz, Ağız kuruluğu | ||||
Hepatobiliyer hastalıklar | Karaciğer enzimlerinde | Bilirubin artışı | Hepatoselüler hasar, sarılık, |
artış (transaminazlar, y-GT) | hepatoselüler yetmezlik | ||||
Deri ve derialtı dokusu hastalıkları | Kaşıntı, ekzantem ve deri döküntüsü gibi alerjik reaksiyonlar | Ürtiker; Anyijoödem; | Stevens- Johnson sendromu, Lyell sendromu, Erythema multiforme, fotosensitivite | ||
Kas-iskelet bağ dokusu hastalıkları | Kalça, el bileği ve omurga kırığı (bkz bölüm 4.4) | Artralji, Miyalji | |||
Böbrek ve idrar hastalıkları | İntestisyel nefrit | ||||
Üreme sistemi ve meme hastalıkları | Jinekomasti | ||||
Genel bozukluklar ve uygulama yerine özgü tablolar | Halsizlik, yorgunluk ve keyifsizlik | Vücut sıcaklığında artış, Periferik ödem |
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck, gov.tr; e-posta: tufam@titck,gov.tr: tel: O 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)
fazla dozda PANDEV kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 12.19 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699525796981 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Pantoprazol |
| İlaç Firması | Deva Holding A.Ş. |
| Atc Kodu | A02BC02 |
| Geri Ödeme Kodu | A15305 |
| Sindirim Sistemi ve Metabolizma |
| Mide İlaçları |
| Peptik Ülser ve Gastro-Özofageal Reflü İlaçları |
| Proton Pompası İnhibitörleri |
| Pantoprazol |
PANDEV fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri PANDEV 40 mg IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren 1 flakon için geçerlidir. PANDEV ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
PANDEV muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.