Hastaların yaklaşık %5’inin advers ilaç reaksiyonları yaşadığı tahmin edilmektedir. En fazla bildirilen advers reaksiyonlar diyare ve baş ağrısıdır, her iki durum da hastaların yaklaşık %1’inde gözlenmiştir.
Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olayların sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1,000 ila <1/100); seyrek (>1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000); bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Sıklık Organ sistemi | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygın olmayan (>1/1,000 <1/100) | Seyrek (>1/10,000 <1/1,000) | Çok Seyrek (<1/10,000, izole raporlar dahil) | Bilinmiyor |
Kan ve lenf sistemi hastalıkları | Lökopeni; Trombositopeni | ||||
Bağışıklık sistemi hastalıkları | Anaflaktik şok ve anaflaktik reaksiyonlar da dahil aşırı duyarlılık | ||||
Metabolizma ve beslenme hastalıkları | Hiperlipidemi ve lipid artışı (trigliseridler, kolesterol), kilo değişiklikleri | Hiponatremi | |||
Psikiyatrik hastalıklar | Uyku bozuklukları | Depresyon | Dezoriyentasyon | Halüsinasyon 5 Konfüzyon (özellikle predispoze hastalarda) | |
Sinir sistemi hastalıkları | Baş dönmesi; Baş ağrısı, | ||||
Göz hastalıkları | Görme bozuklukları (bulanık görme) | ||||
Gastrointestinal hastalıklar | Bulantı; Kusma, Karnın üst kısmında ağrı, rahatsızlık hissi, karında gerginlik; |
Sıklık Organ sistemi | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygın olmayan (>1/1,000 <1/100) | Seyrek (>1/10,000 <1/1,000) | Çok Seyrek (<1/10,000, izole raporlar dahil) | Bilinmiyor | |||||||||||||||||||
Diyare; Konstipasyon ; Gaz , Ağız kuruluğu | ||||||||||||||||||||||||
Hepatobiliyer hastalıklar | Karaciğer enzimlerinde artış (transaminazl ar, y-GT) | Billirubin artışı | Hepatoselüler hasar, sarılık, hepatoselüler yetmezlik | |||||||||||||||||||||
Deri ve derialtı dokusu hastalıkları | Kaşıntı, ekzantem ve deri döküntüsü gibi alerjik reaksiyonlar | Ürtiker; Anjiyoödem; | Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, Erythema multiform, fotosensitivite | |||||||||||||||||||||
Kas-iskelet, bağ dokusu hastalıkları | Artralji, Miyalji | |||||||||||||||||||||||
Böbrek ve idrar hastalıkları | intestisyel nefrit | |||||||||||||||||||||||
Üreme sistemi ve meme hastalıkları | Jinekomasti | |||||||||||||||||||||||
Genel bozukluklar ve uygulama yerine özgü tablolar | Injeksiyon yerinde trombofle bit | Halsizlik, yorgunluk ve keyifsizlik | Vücut sıcaklığında artış Periferik ödem |
fazla dozda PANDEV kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun. Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
PANDEV Kullananlar
PANDEV Kullananlar
Bu ilacın diğer doz ve formlarıPANDEV 40 mg IV enjeksiyonluk liyofilize toz içeren 1 flakonPANDEV 40 mg 28 enterik kaplı tabletPANDEV 40 mg 14 enterik kaplı tabletPANDEV 20 mg 28 enterik kaplı tabletPANDEV fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri PANDEV 40 mg 14 enterik kaplı tablet için geçerlidir. PANDEV ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir. Eşdeğer İlaçlarULSEPAN 40 mg IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren 1 flakonULSEPAN 40 mg enterik kaplı tablet (28 tablet)ULSEPAN 40 mg enterik kaplı tablet (14 tablet)ULCOREKS 40 mg 28 enterik kaplı tabletULCOREKS 40 mg 14 enterik kaplı tabletPANDEV muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın. |