NEVOTEK yan etkileri

NEVOTEK yan etkileri

NEVOTEK 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti içeren flakon

Tüm ilaçlar gibi NEVOTEK’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NEVOTEK’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir.):

  • Deride yaygın kaşıntı ve döküntülerle beraber, dudakta, yüzde, boğazda ve dilde şişme, yutma veya nefes alma güçlüğü (aşırı duyarlılık-anafılaksi)

    • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

    Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin NEVOTEKR,e karşı ciddi alerjiniz var demektir.Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

    Seyrek (1.000 hastanın birinden az görülebilir.):

  • Şiddetli, inatçı, kanlı ishal ile birlikte kramp tarzında şiddetli karın ağnsı ve yüksek ateş.Bunlar ciddi bağırsak problemi belirtileri olabilir.
  • Tendonlarınızda (kas kirişleri) ağrı ve iltihaplanma. Aşil tendonu en sık etkilenen tendondur ve bazı durumlarda tendon kopabilir.
  • Hastalık nöbetleri (konvülsiyonlar).

    • Çok seyrek (10000 hastanın Tinde etkiler gözlenebilir.):

  • Ateş, karıncalanma, ağrı ya da uyuşukluk. Bunlar nöropatinin belirtileri olabilir.

    • Diğerleri:

  • Dudak, göz, ağız, burun ve genital bölge çevresindeki deride soyulma, kabarmayı da içeren ciddi deri döküntüleri,
  • İştah kaybı, gözün beyaz kısmının ve derinin san renk alması, idrar renginin koyulaşması, kaşıntı, karın bölgesinde hassasiyet. Bunlar karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir.
  • Myasthenia gravis (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

    • Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

    Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir):

  • Bulantı, diyare (ishal) ve kendini hasta hissetme,
  • Bazı karaciğer enzimlerinin kandaki seviyesinde yükselme,
  • Çözeltinin damar içine uygulandığı bölgede kızarıklık, ağrı, hassasiyet
  • Kan damarı iltihabı (lökositoklasik vaskulit)

    • Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanm birinden fazla görülebilir):

  • Kaşıntı ve deride döküntü,
  • Kusma, karın ağrısı, hazımsızlık, şişkinlik, kabızlık, iştahsızlık, karın bölgesinde ağrı,
  • Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku problemleri, sinirlilik,
  • Kan testleri, karaciğer ya da böbrek problemleri nedeniyle beklenmedik sonuçlar gösterebilir.
  • Beyaz kan hücresi sayısında değişiklikler,
  • Halsizlik,
  • Tedavi edilmesi gereken diğer bakteri ve mantar sayısı artabilir,

    • Seyrek (1.000 hastanm birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir):

  • El ve ayakta sızlama ve titreme,
  • Duygu durumunda değişiklikler (sinirlilik, saldırganlık) zihin karışıklığı huzursuzluk, depresyon, duygu karışıklığı
  • Düşük kan basıncı veya kalbin hızlı atması,
  • Eklem ya da kas ağrıları,
  • Kan trombosit sayısının düşmesinden dolayı kolayca kanama ve morarma olabilir.
  • Beyaz kan hücresi sayısında düşüş (nötropeni)
  • Nefes alma güçlüğü ve hırıltı (bronkospazm), nefes darlığı (dispne),
  • Şiddetli kaşıntı, ürtiker,

    • Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir.):

  • Cildin güneşe ve ultraviyole ışığa hassasiyetinin artması (ışığa duyarlılık)
  • Kan şekerinin düşmesi. Bu durum diyabet hastaları için önemlidir.
  • İşitme, tat ve koku alma bozuklukları, kulak çınlaması,
  • Görme bozuklukları,
  • İntihar düşünceleri ve intihar girişimi de dahil, kendine zarar verici davranışlar, görsel ve işitsel varsam (halüsinasyon)
  • Dolaşım kaybı,
  • Kas güçsüzlüğü. Bu myastenia gravis hastaları için önemli bir durumdur. (Sinir sistemiyle ilgili nadir görülen bir hastalık)
  • Ateş, boğaz ağrısı ve genel bir hastalık hissi. Bu belirtiler beyaz kan hücresi sayısındaki düşüşten kaynaklanabilir.
  • Alerjik akciğer reaksiyonları.
  • Karaciğerde inflamasyon, böbrek çalışma şeklinde değişiklik ve interstisyel nefrit olarak adlandırılan alerjik böbrek reaksiyonlarından kaynaklanan böbrek bozukluğu

    • Diğer yan etkiler

  • Kırmızı kan hücresi sayısında düşüş. Kırınızı kan hücrelerinin hasarı ve her türlü kan hücresi sayısındaki düşüşten dolayı cilt soluk ve sarı olabilir.
  • Aşırı immun cevaplar oluşabilir (aşırı duyarlılık).
  • Aşırı terleme
  • Sırt, göğüs ve ekstremite (Kollar ve bacaklar) ağrısı,
  • Hareket ve yürüme problemleri,
  • Porfiri hastalarında ataklar (nadir görülen metabolik bir hastalık),
  • Alerjik reaksiyondan kaynaklanan kan damarlarında iltihaplanma

    • Bunlar NEVOTEK* 'in hafif yan etkileridir.

    Bu gibi belirtilerin rahatsız edici bir hal alması veya uzun süre devam etmesi halinde, doktorunuza başvurunuz.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    NEVOTEK Nasıl Saklanır?

    NEVOTEK son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için NEVOTEK saklama önerileri bölümünü okuyunuz. NEVOTEK ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.

    Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. NEVOTEK kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.

    İLAÇ BİLGİLERİ / prospektüs

    NEVOTEK Kullananlar

    NEVOTEK ilaç bilgileri

    İlaç Fiyatı 37.78 TL
    Barkodu 8699578692810
    Reçete Normal reçeteli
    Etken Madde Levofloksasin
    İlaç Firması Biofarma İlaç Sanayi Ltd. Şti.
    Atc Kodu J01MA12
    Geri Ödeme Kodu 0

    İlaç Sınıfı

    Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar
    Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar
    RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN
    Fluorokinolonlar
    Levofloksasin
    NEVOTEK Kullananlar

    Bu ilacın diğer doz ve formları

    NEVOTEK 750 mg 7 film tablet
    NEVOTEK 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti içeren flakon
    NEVOTEK 500 mg 7 film tablet

    NEVOTEK fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri NEVOTEK 500 mg/100 ml IV infüzyon çözelti içeren flakon için geçerlidir. NEVOTEK ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

    Diğer NEVOTEK formları

    Eşdeğer İlaçlar

    VOLEFLOK 750 mg/150 ml IV infüzyon için steril apirojen çözelti içeren 1 flakon
    VOLEFLOK 750 mg 7 film tablet
    VOLEFLOK 500 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren 1 flakon
    VOLEFLOK 500 mg 7 film tablet
    TAVANIC 500 mg 7 film tablet

    NEVOTEK muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

    Tüm NEVOTEK muadilleri