MYCAMINE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25 °C’yi geçmeyen oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Sulandırılarak hazırlanmış konsantre ve seyreltilmiş infüzyon çözeltisi hemen kullanılmalıdır.
Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi bulanıksa veya çökelmişse kullanmayınız.
Işıktan korumak amacıyla seyreltilmiş infüzyon çözeltisini içeren infüzyon şişesi/poşeti kapatılabilir ışık geçirmeyen bir poşete yerleştirilmelidir.
Flakon yalnızca tek kullanım içindir. Bu nedenle, lütfen kullanılmayan sulandırılarak hazırlanmış konsantreyi hemen atınız.
İlaçlar, atık suyla veya ev atığı olarak imha edilmemelidir. İhtiyaç duyulmayan ilaçların nasıl imha edileceğini eczacınıza sorunuz. Bu önlemler, çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.
Sulandırılarak hazırlanmış MYCAMINE, mikrobik (bakteriyel) bulaşın önlenmesi için herhangi bir koruyucu madde içermediğinden hemen kullanılmalıdır. Yalnızca talimatların tamamını düzgün şekilde okumuş, eğitimli bir sağlık uzmanı bu ilacı kullanılmak üzere hazırlayabilir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra MYCAMINE'i kullanmayınız.
ayın son günü anlamına gelmektedir.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz MYCAMINE'i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: Astellas Pharma İlaç Ticaret ve Sanayi A.Ş.
Tekstilkent Koza Plaza A Blok Kat: 16 No: 60 34235 Esenler, İstanbul Tel: (0212)440 08 00
Faks: (0212)438 36 71
Üretici: Astellas Pharma Tech. Co. Ltd. Takaoka Plant Toyama/JAPONYA
MYCAMINE, aşağıda belirtilenler hariç, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalı veya birlikte infüze
edilmemelidir. MYCAMINE, oda sıcaklığında aseptik teknikler kullanılarak, aşağıda belirtilen
şekilde sulandırılarak hazırlanır ve seyreltilir:
1. Plastik kapak flakondan çıkarılmalı ve tıpa alkolle dezenfekte edilmelidir.
2. İnfüzyon için 9 mg/ml (% 0.9) sodyum klorür çözeltisinden veya infüzyon için 50 mg/ml (% 5) glikoz çözeltisinden (100 mlTik şişeden/poşetten alınan) alınan 5 mİ iç duvarın yanından her flakona aseptik olarak ve yavaşça enjekte edilmelidir. Konsantrat her ne kadar köpürecek olsa da, oluşan köpük miktarını en aza indirmek için her türlü çaba gösterilmelidir. İstenen dozu mg cinsinden elde etmek için yeterli sayıda MYCAMINE flakon sulandırılarak hazırlanmalıdır (Bkz. Aşağıdaki tablo).
3. Flakon yavaşça döndürülmelidir. ÇALKALAMAYINIZ. Toz tamamen çözünecektir. Konsantrat hemen kullanılmalıdır. Flakon yalnızca tek kullanımlıktır. Bu nedenle, lütfen kullanılmayan sulandırılarak hazırlanmış konsantratı hemen atınız.
4. Sulandırılarak hazırlanmış konsantratın tamamı her bir flakondan çekilmeli ve başlangıçta alındığı infüzyon şişesine/poşetine geri boşaltılmalıdır. Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi hemen kullanılmalıdır. Işıktan korunduğunda ve yukarıda açıklanan şekilde seyreltildiğinde 25°C’de 96 saat boyunca, kimyasal ve fiziksel kullanım stabilitesi gösterilmiştir.
5. İnfüzyon şişesi/poşeti, seyreltilmiş çözeltinin dağılması için yavaşça baş aşağı çevrilmeli, ancak köpüklenmenin önlenmesi için ÇALKALANMAMALIDIR. Çözelti bulanıksa veya çökelmişse kullanmayınız.
6. Seyreltilmiş infüzyon çözeltisi içeren infüzyon şişesi/poşeti, ışıktan korumak amacıyla kapanan ışık geçirmeyen bir poşete yerleştirilmelidir.
İnfüzyonluk çözeltinin hazırlanması
Doz (mg) | Kullanılacak MYCAMINE flakonu (mg/flakon) | Flakon başına eklenecek sodyum klorür (%0.9) veya glikoz (%5) hacmi | Sulandırılarak hazırlanmış tozun hacmi (konsantrasyon) | Standart infüzyon (100 ml’ye kadar eklenmiş) Son konsantrasyonu |
50 | 1x50 | 5 mİ | yaklaşık 5 mİ (10 mg/ml) | 0.5 mg/ml |
100 | 1 x 100 | 5 mİ | yaklaşık 5 mİ (20 mg/ml) | 1.0 mg/ml |
150 | 1x100 + 1x50 | 5 mİ | yaklaşık 10 mİ | 1.5 mg/ml |
200 | 2x 100 | 5 mİ | yaklaşık 10 mİ | 2.0 mg/ml |
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
MYCAMINE Hangi Hastalıklarda kullanılır?
MYCAMINE hangi hastalıkların tedavisinde kullanıldığı ile bilgiyi MYCAMINE Nedir? Bölümünden okuyunuz. Eğer sağlık çalışanı, doktor veya eczacı iseniz MYCAMINE Terapötik endikasyonları Tedavi edici özellikleri bölümünde yer almaktadır.
MYCAMINE son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için MYCAMINE saklama önerileri bölümünü okuyunuz. MYCAMINE ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
MYCAMINE saklama koşullarına uyun. son kullanma tarihi geçen MYCAMINE ilacı kesinlikle kullanmayın.
| İlaç Fiyatı | 556.22 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699043791178 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Mikafungin |
| İlaç Firması | Astellas Pharma İlaç Ticaret Ve Sanayi A.Ş |
| Atc Kodu | J02AX |
| Geri Ödeme Kodu | A15613 |
| Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
| Antimikotik İlaçlar |
| Sistemik Antimikotikler |
| Diğer Sistemik Antimikotikler |
MYCAMINE fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri MYCAMINE 50 mg infüzyonluk çözelti için toz 1 flakon için geçerlidir. MYCAMINE ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
MYCAMINE muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.