LEVONIDIN yan etkileri

LEVONIDIN yan etkileri

LEVONIDIN 750 mg 7 film tablet {8699530090289}

Tüm ilaçlar gibi LEVONIDIN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, LEVONIDIN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Çok seyrek (10000 hastanın birinden az görülebilir.)

Bir aleıjik reaksiyonunuz var. Belirtiler şunları içerebilir: kızarıklık, yutkunma veya nefes alma problemleri, dudak, yüz, boğaz veya dilde şişme

Bunlann hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LEVONİDİN’e karşı ciddi aleıjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Seyrek (1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.)

Kanlı da olabilen sulu ishal, olasılıkla mide krampları ve yüksek ateş. Bunlar ciddi bir bağırsak probleminin belirtileri olabilir.

Tendon iltihaplanması ve ağrı. En sık olarak aşil tendonu etkilenir ve bazı olgularda

6/9

tendon kopabilir.

  • Kasılmalar (konvülsiyonlar).
  • Çok seyrek (10000 hastanın birinden az görülebilir.)

    Yanma, karıncalanma, ağrı veya uyuşukluk. Bunlar bazen “nöropati” adı verilen bir durumun belirtileri olabilir.

    Bilinmiyor

    Göz etrafında, dudakta, ağızda, burunda ve cinsel bölgede derinin kabarma veya dökülmesini kapsayan şiddetli deri döküntüleri

    İştah kaybı, gözler ve deride sarı renklenme, idrarın koyulaşması, kaşıntı, veya karında ağrı. Bunlar karaciğer problemlerinin belirtileri olabilir.

    Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerektirebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

    Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

    Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.)

  • Hasta hissetmek (bulantı) ve ishal
  • Kandaki bazı karaciğer enzim düzeylerinde artış.
  • Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.)

  • Kaşıntı ve deride kızarıklık.
  • iştah kaybı, mide rahatsızlığı veya hazımsızlık (dispepsi), kusma veya karın bölgesinde ağrı, şişkinlik veya kabızlık.
  • Baş ağrısı, sersemlik hissi, baş dönmesi, uykusuzluk veya sinirlilik hali.
  • Karaciğer veya böbrek problemlerine bağlı olarak kan testlerinde anormal sonuçlar
  • Bazı kan testlerinin sonuçlarında beyaz kan hücrelerinin sayısında görülen değişiklikler.
  • Halsizlik.
  • Diğer bakterilerin veya mantarların sayısında, tedavi edilmesi gerekebilecek değişiklikler.
  • Seyrek (1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.)

  • Ellerinizde ve ayaklarınızda karıncalanma hissi (parestezi) veya titreme.
  • Endişe, sıkıntı hissi, depresyon, huzursuzluk veya bilinç bulanıklığı
  • Çarpıntı veya kan basıncının düşmesi.
  • Eklem ağrısı veya kas ağrısı.
  • Trombosit (kanın pıhtılaşmasında görev alır) sayısında azalmaya bağlı olarak morarma
  • 7/9

    ve kanama

  • Akyuvar (beyaz kan hücresi) sayısında azalma
  • Soluk almakta zorluk veya hırıltılı solunum (bronkospazm).
  • Nefes darlığı (dispne).
  • Ciddi kaşıntı veya deri döküntüsü
  • Çok seyrek (10000 hastanın birinden az görülebilir.)

  • Güneş ve ultraviyole ışığa karşı cilt hassasiyetinin artması.
  • Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi). Bu durum diyabeti olan kişiler için önemlidir.
  • Görme ve duyma bozuklukları veya tat ve koku bozukluklan.
  • Gerçekte olmayan şeyleri görmek veya işitmek (halüsinasyonlar), intihar düşünce ve davranışlan dahil kendine zarar verme ile seyreden psikotik reaksiyonlar.
  • Dolaşım bozukluğu (anafılaktik benzeri reaksiyon).
  • Tendon yırtılması (bu istenmeyen etki tedavinin ilk 48 saati içinde ve her iki tarafta),
  • ortaya çıkabilir, kas zayıflığı. Bu durum myasthenia gravis’i (sinir-kas iletiminde bozukluk) olan kişilerde önemlidir.

  • Karaciğer iltihabı, böbrek bozuklukları ve alerjik bir
  • böbrek reaksiyonu olan Bunun nedeni beyaz kan

    interstisyel nefrite bağlı olarak gelişebilen böbrek yetmezliği.

  • Ateş, boğaz ağrısı ve geçmeyen genel bir hastalık hissi, hücrelerinin sayısındaki bir düşüş olabilir.
  • Ateş ve aleıjik akciğer reaksiyonları.
  • Myastenia gravisin şiddetlenmesi
  • Bilinmiyor

    Kırmızı kan hücrelerinin sayısında düşüş (anemi). Bu durum, kırmızı kan hücrelerinin zarar görmesinden ve tüm kan hücresi tiplerinin sayısındaki azalmadan dolayı cildi soluk veya sarı hale sokabilir.

  • Aşırı bağışıklık yanıtı (aşırı duyarlılık).
  • Aşırı terleme
  • Sırt, göğüs, kol ve bacaklarda ağrı.
  • Hareket etme ve yürümede güçlük.
  • Porfırisi (çok seyrek görülen bir metabolik hastalık) olan kişilerde porfiri ataklan.
  • Aleıjik bir reaksiyona bağlı olarak kan damarı iltihabı.
  • Bunlar LEVONİDİN'in hafif yan etkileridir.

    Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    LEVONIDIN Nasıl Saklanır?

    LEVONIDIN son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için LEVONIDIN saklama önerileri bölümünü okuyunuz. LEVONIDIN ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.

    Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. LEVONIDIN kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.

    LEVONIDIN Kullananlar

    LEVONIDIN ilaç bilgileri

    İlaç Fiyatı 41.23 TL
    Barkodu 8699530090289
    Reçete Normal reçeteli
    Etken Madde Levofloksasin
    İlaç Firması Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
    Atc Kodu J01MA12
    Geri Ödeme Kodu A11958

    İlaç Sınıfı

    Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar
    Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar
    RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN
    Fluorokinolonlar
    Levofloksasin
    LEVONIDIN Kullananlar

    Bu ilacın diğer doz ve formları

    LEVONIDIN 750 mg 7 film tablet {8699559090581}
    LEVONIDIN 750 mg 7 film tablet {8699530090289}
    LEVONIDIN 500 mg 7 film tablet {8699559090505}
    LEVONIDIN 500 mg 7 film tablet {8699530090203}

    LEVONIDIN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri LEVONIDIN 750 mg 7 film tablet {8699530090289} için geçerlidir. LEVONIDIN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

    Diğer LEVONIDIN formları

    Eşdeğer İlaçlar

    VOLEFLOK 750 mg/150 ml IV infüzyon için steril apirojen çözelti içeren 1 flakon
    VOLEFLOK 750 mg 7 film tablet
    VOLEFLOK 500 mg/100 ml IV infüzyon için çözelti içeren 1 flakon
    VOLEFLOK 500 mg 7 film tablet
    TAVANIC 500 mg 7 film tablet

    LEVONIDIN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

    Tüm LEVONIDIN muadilleri