Hamilelerde ve emzirme döneminde LEODEX

LEODEX Hamilelik ve emzirme döneminde

LEODEX 25 mg 20 film kaplı tablet

Genel tavsiye

Gebelik Kategorisi: C

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

Prostaglandin sentezi inhibisyonu, gebeliği ve/veya embriyo/fetüs gelişimini ters yönden etkileyebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, gebeliğin erken dönemlerinde prostaglandin sentez inhibitörünün kullanımından sonra düşük ve kalp malformasyonlan ve gastroşizis riskinde artış konusunda endişeleri arttırmıştır. Kardiyovasküler malformasyonlar için mutlak risk % l’den az bir orandan yaklaşık olarak % 1,5’e yükselmiştir. Riskin doz ve tedavi süresi ile birlikte arttığına inanılmaktadır. Hayvanlarda, prostaglandin sentez inhibitörü uygulamasının, implantasyon öncesi ve sonrası kayıp ve embriyo fetal ölümde artışa neden olduğu gösterilmiştir. İlave olarak, organogenetik dönemde prostaglandin sentez inhibitörü verilmiş hayvanlarda kardiyovasküler dahil olmak üzere çeşitli malformasyonlann insidansının artışı bildirilmiştir. Gene de, deksketoprofen trometamol ile yapılan hayvan çalışmaları reprodüktif toksisite göstermemiştir (bkz. bölüm 5.3.).

Gebelik dönemi

LEODEX gebeliğin üçüncü trimesterinde kontrendikedir.

Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde, deksketoprofen trometamol açık bir şekilde gerekli olmadığı takdirde verilmemelidir. Eğer deksketoprofen trometamol, gebe kalmaya çalışan veya gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde olan bir kadın tarafından kullanılıyorsa, doz olabildiğince düşük tutulmalı ve tedavi süresi mümkün olduğu kadar kısa olmalıdır.

Gebeliğin üçüncü trimesteri süresince, bütün prostaglandin sentez inhibitörleri fetüste aşağıdaki etkileri yapabilir:

Kardiyopulmoner toksisite (duktus arteriyozusun prematüre kapanması ve pulmoner hipertansiyon);

Oligohidroamniyoz ile böbrek yetmezliğine neden olabilecek böbrek disfonksiyonu;

Gebeliğin sonunda anne ve yenidoğan:

Kanama zamanının uzama olasılığı, çok düşük dozlarda bile meydana gelebilecek bir antiagregan etki;

Gecikmiş veya uzamış doğum eylemine neden olabilen uterus kontraksiyonu inhibisyonu. Laktasyon dönemi

LEODEX emzirme esnasında kontrendikedir.

Bugüne kadar yapılan sınırlı çalışmalarda, anne sütünde çok düşük konsantrasyonlarda NSAİİ’ler görülebilmekle birlikte, deksketoprofenin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektir. Üreme yeteneği/Fertilite

LEODEX araç ve makine kullanımına etkileri

LEODEX ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.

Araç ve makine kullanımına dairLEODEX etkileri bölümünü araç ve makine kullananlar için önemlidir.

LEODEX Kullananlar

LEODEX ilaç bilgileri

İlaç Fiyatı 8.72 TL
Barkodu 8699569091776
Reçete Normal reçeteli
Etken Madde Deksketoprofen Trometamol
İlaç Firması Bilim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Atc Kodu M01AE17
Geri Ödeme Kodu A13319

İlaç Sınıfı

Kas İskelet Sistemi
Antienflamatuar ve Antiromatikler
Non-steroid
Propiyonik asit türevleri
Deksketoprofen
LEODEX Kullananlar

Bu ilacın diğer doz ve formları

LEODEX PLUS 60 G jel
LEODEX PLUS 50 mg/8 mg 20 film kaplı tablet
LEODEX PLUS 30 G jel
LEODEX PLUS 25 mg/8 mg 20 film kaplı tablet
LEODEX PLUS 25 mg/8 mg 14 film kaplı tablet

LEODEX fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri LEODEX 25 mg 20 film kaplı tablet için geçerlidir. LEODEX ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

Diğer LEODEX formları

Eşdeğer İlaçlar

ZIRVEN 50 mg/2 ml enj. çözelti içeren 6 ampül
ZIRVEN 25 mg 20 film tablet
VELORES 25 mg 20 film tablet
VARLES 50 mg 20 film kaplı tablet
VARLES 25 mg 20 film kaplı tablet (Neutec Inhaler)

LEODEX muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

Tüm LEODEX muadilleri