ÇOCUKLARDA KLAMAXİN SÜSPANSİYON DOZ TAYİNİ
Vücut Ağırlığına Göre ŞIRINGA DOZ TABLOSU
Vücut Ağırlığı1
Günde 2 kez uygulanan standart şırınga dozu
Doz
8-11 kg
2.5 ml
62.5 mg
12- 19 kg
5 ml
125 mg
20-29 kg
7.5 ml
187.5 mg
30-40 kg
10 ml
250 mg
* Vücut ağır
Vücut Ağırlığı*
Günde 2 kez uygulanan standart kaşık dozu
Doz
8 -11 kg
Vı kaşık
62.5 mg
12- 19 kg
1 kaşık
125 mg
20-29 kg
1 + Vı kaşık
187.5 mg
30-40 kg
2 kaşık
250 mg
ığı (kg) esas alınara
t hazırlanmıştır.
Yaygın veya lokalize mikobakteriyel enfeksiyonları olan çocuklarda önerilen doz, günde iki doza bölünmüş olarak 15-30 mg/kg kİaritromisindir.
MİKOBAKTERİYEL ENFEKSİYONLARI OLAN PEDİYATRİK HASTALAR İÇİN
DOZ TAYİNİ Vücut Ağırlığına Göre _ ŞIRINGA DOZ TABLOSU_
Vücut Ağırlığı *
Günde 2 kez uygulanan standart şırınga dozu 15 mg/kg
Günde 2 kez uygulanan standart şırınga dozu 30 mg/kg
3-4 kg
2.0 ml
4.0 ml
6-7 kg
4.0 ml
8.0 ml
10 kg
6.0 ml
12.0 ml
13-14 kg
8.0 ml
16.0 ml
16-17 kg
10.0 ml
20.0 ml
20 kg
12.0 ml
24.0 ml
23-24 kg
14.0 ml
28.0 ml
26-27 kg
16.0 ml
32.0 ml
30 kg
18.0 ml
36.0 ml
30 kg ve üstü
20.0 ml
40.0 ml
* Ağırlığı ortalama < 8 kg olan çocuklarda doz miktarı günde ortalama kg başına 15-30 mg olacak şekilde kg’a göre düzenlenmelidir.
KAŞIK DOZ TABLOSU
Ağırlık*
Günde 2 kez uygulanan standart kaşık dozu
15 mg/kg
30 mg/kg
8-11
1 kaşık
2 kaşık
12-19
2 kaşık
4 kaşık
20-29
3 kaşık
6 kaşık
30-40
4 kaşık
8 kaşık
Ağırlığı ortalama < 8 kg olan çocuklarda doz miktarı günde ortalama kg başına 15-30 mg olacak şekilde kg’a göre düzenlenmelidir.
İlacın kullanıma hazırlanması:
1. Açmadan önce şişeyi iki-üç kez sallayınız.
2. Şişeye, beraberinde verilen çözücü saf suyun yarısını ilave edip, iyice çalkalayınız.
3. Birkaç dakika bekleyiniz. Kalan çözücü saf suyu ilave ediniz ve bu suretle elde edilen süspansiyon iyice homojen oluncaya kadar yeniden çalkalayınız.
KLAMAXİN şimdi kullanıma hazırdır. Aşağıda belirtilen şekilde kullanınız. Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
Hazırlanmış süspansiyondaki klaritromisin yoğunluğu 5 ml’de 125 mg’dır.
İlacın alınması:
ilacı kaşık veya şırınga ile çocuğunuza verebilirsiniz.
Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
1. İlacı çocuğunuza kaşık ile verecekseniz doktorunuzun önerdiği şekilde kaşık tablosunu esas alınız.
2. İlacı çocuğunuza şırınga ile verecekseniz aşağıdaki talimatlara uyunuz.
Şekil 3
a. Şişeyi açınız. Plastik ampul içindeki çözücü saf suyun yarısını şişeye boşaltınız ve şişeyi iyice çalkalayınız, bekleyiniz. Kalan suyu ilave ediniz ve şişeyi iyice çalkalayınız (Bkz. Şekil 1).
b. Plastik şırıngayı plastik koruyucu kılıfından ayırınız (Bkz, Şekil 2),
c. Hazırladığınız süspansiyonun şişesindeki kapağı açınız ve plastik şırıngayı üzerindeki kapağı ile şişeye takınız (Bkz. Şekil 3).
d. Plastik şırınganın içindeki pistonu yukarı doğru çekerek, doktor tarafından belirtilen dozu şırıngaya çekiniz (Bkz. Şekil 4).
e. Şırıngayı şişeden geri çekiniz ve ilacı çocuğunuzun ağzına doğrudan şırınga ile veya çektiğiniz ilacı kaşığa aktararak verebilirsiniz (Bkz. Şekil 5).
f. Şişenin ağzını kendi kapağı ile kapatınız. Plastik şırıngayı, kapağı ile birlikte duruladıktan sonra kılıfına yerleştiriniz. Her kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız (Bkz. Şekil 6).
g. ilacın alımından sonra bir miktar sıvı verebilirsiniz.
h. Sulandırılan ilaç 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında 14 gün saklanabilir. 70 ml’lik süspansiyona ilave edilen toplam su miktarı 37 ml’dir. 100 ml’lik süspansiyona ilave edilen toplam su miktarı 52 mİ’dir.
Orta dereceden şiddetli dereceye kadar böbrek bozukluğu olan hastalarda da dikkatle uygulanmalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 30 ml/dakikadan az) olan çocuklarda günlük doz yarı yarıya azaltılmalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği olan çocuklar için günlük maksimum doz 500 mg’dır. Bu çocuklarda tedaviye 14 günden uzun süre devam edilmemelidir.
Karaciğer fonksiyonu bozuk olan hastalara klaritromisin uygulanırken dikkatli olunmalıdır. Bununla birlikte, şiddetli böbrek yetmezliği durumlarında, beraberinde karaciğer yetmezliği olsun veya olmasın, dozun azaltılması veya doz aralarının uzatılması uygun olabilir.
KLAMAXIN 125 mg/5 ml oral süspansiyon için granül 70 ml prospektüsünde ya da kullanma talimatında özel durumlara ilişkin kullanımı ile ilgi bir bilgi yok.
KLAMAXİN’i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz
Aşırı miktarlarda klaritromisin alımmın, mide-barsak sistemine ilişkin belirtiler vermesi beklenir.
Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiriniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve ilacı kaldığınız yerden düzenli olarak çocuğunuza vermeye devam ediniz.
Unuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz vermeyiniz.
KLAMAXİN bir bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka doktor tarafından belirtilen süre tamamlanmalıdır. Dozların atlanması ve tedavi süresinin tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma olasılığım artırarak, gelecekte KLAMAXİN veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi edilebilirliğini ortadan kaldırır.
KLAMAXIN kullanım şekli ilaç üreticisinin önerdiği kullanım şeklidir. KLAMAXIN Doktorunuz belirlediği kullanım talimatlarına uyun.
İlaç Fiyatı | 7.15 TL |
---|---|
Barkodu | 8699508280230 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Klaritromisin |
İlaç Firması | İbrahim Etem Ulagay İlaç Sanayi Türk A.Ş. |
Atc Kodu | J01FA09 |
Geri Ödeme Kodu | 0 |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar |
Makrolidler |
Linkozamidler ve de Streptograminler |
Makrolidler |
Klaritromisin |
KLAMAXIN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri KLAMAXIN 125 mg/5 ml oral süspansiyon için granül 70 ml için geçerlidir. KLAMAXIN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
KLAMAXIN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.