ILARIS doz ve uygulama şekli

ILARIS doz ve uygulama şekli

ILARIS 150 mg/ml enjeksiyonluk çözelti için toz içeren 1 flakon Pozoloji ve uygulama şekli

Tedavi, ilgili endikasyonun tanı ve tedavisinde uzman doktorlar tarafından başlatılmalı ve kontrol edilmelidir.

Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi:

CAPS

Önerilen ILARIS dozu, vücut ağırlığı > 40 kg olan CAPS hastaları için 150 mg ve vücut ağırlığı > 15 kg ile < 40 kg arasında olan CAPS hastaları için 2 mg/kg’dır. Bu dozlar subkutan enjeksiyon ile her 8 haftada bir uygulanır.

Tedavi başladıktan sonra 7 gün istenilen klinik cevap alınmaz ise, 150 mg ya da 2 mg/kg olarak ILARIS’in ikinci dozu düşünülebilir. Akabinde tam bir klinik cevaba ulaşılır ise, 300 mg ya da 4 mg/kg arttırılmış doz rejimi devam ettirilmelidir. Her sekiz haftada verilen 600 mg’dan daha fazla doz için deneyim mevcut değildir. 4 haftadan daha az aralıklarda verilen dozlarda klinik deneyim sınırlıdır.

SJİA

Vücut ağırlığı >7.5 kg olan SJİA’lı hastalar için önerilen ILARIS dozu her dört haftada bir subkutan enjeksiyon ile uygulanan 4 mg/kg’dır (maksimum 300 mg’a kadar).

Uygulama şekli:

İlaç deri altına enjeksiyon yoluyla uygulanır.

Enjeksiyon tekniği ile ilgili uygun eğitim verildikten sonra, hekim uygun görürse ve gerektiği durumlarda tıbbi takiple birlikte hasta veya hastanın bakımı ile ilgilenen kişi ILARIS’i enjekte edebilir (bkz. Bölüm 6.6 Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler).

Sulandırılmış çözeltinin hazırlanması ve kullanılması ile ilgili talimatlar için bkz. Bölüm 6.6. Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

Böbrek yetmezliği:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Bununla beraber, bu hastalardaki klinik deneyim sınırlıdır.

Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel olarak yapılmış klinik çalışma mevcut değildir. Kanakinumab bir insan IgG immünoglobulini olduğundan, karaciğer yetmezliğinin kanakinumab farmakokinetiğini etkilemesi beklenmemektedir.

Pediyatrik popülasyon:

ILARIS’in 4 yaş altındaki CAPS’lı hastalar ve 2 yaş altındaki SJİA’lı hastalarda güvenlilik ve etkililiği belirlenmemiştir.

Geriyatrik popülasyon:

Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Bununla birlikte, bu hastalardaki klinik deneyim sınırlıdır.

65 yaş üstü hastalarda klinik deneyim sınırlı olduğundan dikkatli olunması tavsiye edilir.

ILARIS kullanmaması gereken durumlar

ILARIS kullanmamanız gereken durumlar varsa bu durumu doktorunuzla paylaşın.

ILARIS günlük kullanım dozu ile ilgi bilgiler ilaç prospektüsünde yer alan doz bilgileridir. ILARIS kullanımında doktorunuz ve eczacınızın önerdiği doz ve kullanım şeklini uyuglayın.

ILARIS Kullananlar

ILARIS ilaç bilgileri

İlaç Fiyatı 33863.4 TL
Barkodu 8699504270051
Reçete Normal reçeteli
Etken Madde Kanakinumab
İlaç Firması Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Atc Kodu L04AC08
Geri Ödeme Kodu A14967

İlaç Sınıfı

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar
İmmünsupresif Ajanlar
İmmünsupresif Ajanlar
İnterlökin İnhibitörleri
Canakinumab
ILARIS Kullananlar

Bu ilacın diğer doz ve formları

ILARIS 150 mg/ml enjeksiyonluk çözelti için toz içeren 1 flakon

ILARIS fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ILARIS 150 mg/ml enjeksiyonluk çözelti için toz içeren 1 flakon için geçerlidir. ILARIS ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

Diğer ILARIS formları

Eşdeğer İlaçlar

ILARIS 150 mg/ml enjeksiyonluk çözelti için toz içeren 1 flakon

ILARIS muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

Tüm ILARIS muadilleri