İESPOR ’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklayınız.
İESPOR, çözücüsü ile çözündürüldükten sonra 24 saat, buzdolabında (2-8°C’de) 96 saat dayanıklıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra IESPOR IV/IM'i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: İ.E. ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12, (34473) Topkapı - İSTANBUL
Üretici: İ.E. ULAGAY İlaç Sanayii TURK A.Ş. Davutpaşa Cad. No: 12, (34473) Topkapı - İSTANBUL
tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR.
Parenteral Solüsyonun Hazırlanması ve Uygulama
Parenteral yoldan kullanılacak ilaçlar, rekonstitüsyondan sonra iyice çalkalanmalı ve uygulanmadan önce gözle incelenerek partikül içermediğinden emin olunmalıdır. Hazırlanan çözeltide partikül bulunuyorsa kullanılmamalıdır. İESPOR, aşağıda belirtildiği şekilde hazırlandığında, 25°C altında oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında (2-8°C) 96 saat süreyle stabildir. Hazırlanan çözeltinin renginde, etkisinde herhangi bir değişiklik olmaksızın, açık sarıdan sarıya kadar değişiklik gösterebilir.
İntramüsküler uygulama
İESPOR 1 g IM/IV flakon, intramüsküler enjeksiyon amacıyla hazırlanırken, 2 mİ enjeksiyonluk su (ambalajda bulunan çözücü ampul 4 mİ enjeksiyonluk su içerir) ya da 2 mİ %0.5 lidokain hidroklorür solüsyonu (İESPOR’un IM formları, çözücü olarak %0.5 lidokain hidroklorür içerir) Hazırlanan çözelti büyük bir kas kitlesi (örn: kalça) içine enjekte edilmelidir. Lidokain hidroklorür kullanılarak hazırlana çözeltiler asla intravenöz yoldan kullanılmamalıdır.
İntravenöz uygulama İntravenöz enjeksiyon
İESPOR 1 g IM/IV flakon, intravenöz uygulama amacıyla hazırlanırken, en az 3 mİ enjeksiyonluk su, %0.9 sodyum klorür solüsyonu ya da %5 dekstroz solüsyonu içinde eritilmelidir. Hazırlanan çözelti, doğrudan ven içine ya da parenteral sıvı tedavisi gören hastalarda lateks tüp aracılığıyla yavaş olarak (3-5 dakika) enjekte edilebilir.
İntravenöz infüzyon
İESPOR 1 g IM/IV flakon, intravenöz enjeksiyon bölümünde belirtildiği şekilde hazırlandıktan sonra, aşağıdaki solüsyonlardan herhangi biri ile 50-100 ml’lik bir hacimde seyreltilerek aralıklı ya da sürekli infüzyon seklinde uygulanabilir:
%0.9 sodyum klorür
%5 dekstroz laktatlı ringer
%5 dekstroz + %0.9 sodyum klorür
%5 dekstroz + %0.45 sodyum klorür
%5 dekstroz + %0.2 sodyum klorür
Laktatlı ringer
Ringer solüsyonu
%5 sodyum bikarbonat solüsyonu
IESPOR Hangi Hastalıklarda kullanılır?
IESPOR hangi hastalıkların tedavisinde kullanıldığı ile bilgiyi IESPOR Nedir? Bölümünden okuyunuz. Eğer sağlık çalışanı, doktor veya eczacı iseniz IESPOR Terapötik endikasyonları Tedavi edici özellikleri bölümünde yer almaktadır.
IESPOR son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için IESPOR saklama önerileri bölümünü okuyunuz. IESPOR ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
IESPOR saklama koşullarına uyun. son kullanma tarihi geçen IESPOR ilacı kesinlikle kullanmayın.
İlaç Fiyatı | 7.51 TL |
---|---|
Barkodu | 8699508270576 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Sefazolin Sodyum |
İlaç Firması | İbrahim Etem Ulagay İlaç Sanayi Türk A.Ş. |
Atc Kodu | J01DB04 |
Geri Ödeme Kodu | A03731 |
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar |
Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller |
Birinci Kuşak Sefalosporinler |
Sefazolin Sodyum |
IESPOR fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri IESPOR IV/IM 1 gr 1 flakon için geçerlidir. IESPOR ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
IESPOR muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.