Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); seyrek (>1/10000ila <1/1000); çok seyrek (<1/10000), bilinmiyor (eldeki veriler ile tahminedil emi-yor) olarak sınıflandırılır.
Klinik Çalışmalar 1725 hastayı kapsayan klinik çalışmalardan elde edilen sonuçlar baz alınarak, eritropoietin verilen hastaların yaklaşık % 8’inde advers ilaç reaksiyonları beklenmektedir.
-Kronikböbrek yetmezliği olan anemik hastalar
). Pek çok olayda, seram ferritin değerlerinde düşüş ve eş zamanlı olarak Hb’de artış gözlenmiştir. Buna ek olarak, izole olgularda, serum potasyum ve fosfat seviyelerinde kısa süreli artış gözlenmiştir.
Klinik çalışmalarda oluşan advers ilaç reaksiyonu insidansları aşağıda özetlenmiştir.
Aşağıdaki advers olay sıklıkları eritropoietin alan hastalar ve kontrol grubu arasında advers ilaç reaksiyonu sıklığının farklılığını göstermektedir.
Kan ve lenf sistemi hastalıkları
Seyrek: Şant trombozu Çok seyrek: Trombositoz
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın: Baş ağrısı Vasküler hastalıkları
Yaygın: Hipertansiyon Yaygın olmayan: Hipertansif kriz
-Bütün endikasyonlar
Seyrek olarak; döküntü, kaşıntı, ürtiker veya enjeksiyon bölgesinde reaksiyonlar gibi deri reaksiyonları görülebilir. Çok seyrek olgularda aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Ancak kontrollü klinik çalışmalarda aşırı duyarlılık reaksiyonlarının insidansı artmamıştır.
Çok seyrek olgularda, özellikle tedavinin başlangıcında, ateş, titreme, baş ağrısı, kol ve bacaklarda ağrı, kırıklık ve/veya kemik ağrısı gibi grip benzeri semptomlar rapor edilmiştir. Bu reaksiyonlar normalde hafif veya orta şiddettedir ve birkaç saat veya gün içinde geçer.
Pazarlama sonrası deneyim
Aşağıdaki advers olay sıklıkları EPORON® alan hastalar ve kontrol grubu arasında advers ilaç reaksiyonu sıklığının farklılığını göstermektedir.
-Kronik Böbrek Yetmezliği (KBY) hastaları
Bugüne kadar analiz edilen çalışmalar, uygulama yolu ne olursa olsun, EPORON®’un genellikle iyi tolere edildiğini belirtmektedir. Bildirilen advers olaylar KBY’nin sık görülen sekelleri olup, EPORON® tedavisine atfedilebilecek bir durum değildir.
300’ün üzerinde KBY’li hasta içeren çift kör, plasebo-kontrollü çalışmalarda, kör faz süresince, EPORON® ile tedavi edilmiş hastaların % 5’inden fazlası tarafından bildirilen advers olaylar:
Advers Olay | EPORON® ile tedavi edilen hastalar (N=200) | Plasebo ile tedavi edilen hastalar (N=135) |
Hipertansiyon | % 24.0 | % 18.5 |
Bas aarısı | % 16.0 | %11.9 |
Artralii | % 11.0 | %5.9 |
Bulantı | % 10.5 | % 8.9 |
Odem | % 9.0 | % 10.4 |
Yorgunluk | % 9.0 | % 14.1 |
Dh are | % 8.5 | % 5.9 |
Kusma | % 8.0 | % 5.2 |
Göğüs ağnsı | % 7.0 | % 8.8 |
Cilt reaksivonu | % 7.0 | % 11.9 |
ıUygulama bölgesi ı | ||
Asteni | % 7.0 | % 11.9 |
Bas dönmesi | % 7.0 | % 12.6 |
Erişimde Dihtılasma | % 6.8 | % 2.3 |
Çift kör, plasebo kontrollü çalışmalarda tedavi edilen KBY’li hastalarda görülen önemli advers olaylar, çalışmaların kör fazları süresince aşağıda belirtilen hasta yüzdelerinde oluşmuştur:
Advers Olay | EPORON® ile tedavi edilen hastalar (N=200) | Plasebo ile tedavi edilen hastalar (N=135) |
Nöbet | % 1.1 | % 1.1 |
Serebrovasküler olay / Transient iskemik atak (CVA/TIA) | % 0.4 | % 0.6 |
Miyokardiyal enfarktüs (MI) | % 0.4 | |
Ölüm | % 0 | % 1.7 |
Diyaliz hastaları ile yapılan çalışmalarda (567’den fazla hasta), en sık bildirilen advers olayların insidansı (hasta-yıl başma olay sayısı) şu şekildedir:
Hipertansiyon (% 0.75),baş ağrısı (%0.4), taşikardi (%0.31), bulantı / kusma (%0.26), vasküler erişimde pıhtılaşma (%0.25), nefes darlığı (% 0.14), hiperkalemi (% 0.11) ve diyare (% 0.11).
Bildirilen diğer olaylar, yılda hasta başma % 0.10’dan daha az bir oranda gerçekleşmiştir.
EPORON®’un uygulanmasından sonraki birkaç saat içinde meydana geldiği bildirilmiş olaylar nadir, hafif ve geçici olup, diyaliz hastalarında enjeksiyon yeri batmasını içeren ve artralji ve miyalji gibi grip benzeri belirtileri içerir.
fazla dozda EPORON kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
İlaç Fiyatı | 2083.78 TL |
---|---|
Barkodu | 8699769950033 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Eritropoietin |
İlaç Firması | Dem İlaç San. Tic. Ltd. Şti. |
Atc Kodu | B03XA01 |
Geri Ödeme Kodu | 0 |
Kan ve Kan Yapıcı Organlar |
Anemi (Kansızlık) İlaçları |
Diğer Anemi İlaçları |
Diğer Kansızlık İlaçları |
Epoetin Alfa veya Beta |
EPORON fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri EPORON 10000 IU/1.0 ml kullanıma hazır 10 enjektör için geçerlidir. EPORON ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
EPORON muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.