EFUDİX uygulamasından sonra eller dikkatli bir şekilde yıkanmalıdır. Ayrıca krem uygularken mukoz membranlarla ve gözlerle temastan kaçınılmasına dikkat edilmelidir.
EFUDİX’in tek bir seferde uygulandığı toplam cilt alanı, 500 cm2 (yaklaşık 23x23 cm) yi geçmemelidir. Daha geniş alanlar, her bir seferde ayrı bir bölüm halinde tedavi edilmelidir.
Tedavi yanıtının normal özellikleri: Erken ve şiddetli inflamatuvar fazlar (tipik olarak, yoğun ve kabarık hale gelebilen eritem ile karakterize), nekrotik faz (cilt erozyonu ile karakterize) ve son olarak iyileşmedir (epitelizasyon ortaya çıktığında). Tedavi yanıtının klinik görünümü genellikle EFUDİX tedavisinin ikinci haftasında ortaya çıkar. Ancak, tedavinin bu etkileri bazen daha şiddetli olabilir ve ağrılı vezikül oluşumu ve ülserasyon içerebilir (bakınız bölüm 4.8). Güneş ışınlarına maruz kalmak bu reaksiyonu daha da şiddetlendirebilir.
Önceden var olan subklinik lezyonlar EFUDİX kullanımını takiben görünür hale gelebilir.
EFUDİX ile tedavi sırasında herhangi bir ciddi deri rahatsızlığı, uygun bir topikal steroid kullanımıyla hafifletilebilir.
EFUDİX onaylı kullanım bilgisine göre kullanıldığında, sağlıklı deri üzerinde minimal bir etkiye sahip olacaktır.
EFUDİX onaylı kullanım bilgisine göre uygulandığında fluorourasilin deriden emilimiyle anlamlı sistemik ilaç toksisitesinin oluşması olası değildir. Ancak, eğer ürün, özellikle derinin bariyer fonksiyonunun zarar gördüğü (örneğin krutlar) ve/veya dihidropirimidin dehidrogenaz (DPD) eksikliği (bakınız bölüm 4.8) olan bireylerde aşırı bir şekilde kullanılırsa bunun olabilirliği artar. DPD, fluorourasilin metabolize edilmesinde ve elimine edilmesinde işe karışan bir kilit enzimdir. Sistemik ilaç toksisitesinin doğrulandığı veya şüphelenildiği durumda DPD aktivitesinin belirlenmesi düşünülebilir. Bu dihidropirimidin dehidrogenaz enziminin azalmış aktivite/yetersizliğine sahip hastalarda artmış toksisite bildirimleri olmuştur. Şüphelenilen sistemik ilaç toksisitesi durumunda EFUDİX tedavisinin durdurulması düşünülmelidir.
Brivudin, sorivudin veya analoglarıyla tedavi ile bunu takiben EFUDİX uygulaması arasında en az dört haftalık bir ara bırakılmalıdır.
Yardımcı maddelerden stearil alkol ve propilen glikol lokal deri iritasyonlarına (örneğin kontak dermatit) neden olabilir; metil parahidroksibenzoat ve propil parahidroksibenzoat alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) neden olabilirler.
EFUDIX diğer ilaçlarla etkileşimi
EFUDIX ile birlikte başka ilaçlarda kullanıyorsanız diğer ilaçlarla nasıl bir etkileşime girdiğini okuyun.
Bu prospektüste yer alan özel durumlar dışında bir özel durumunuz var ise eczacınıza ve doktorunuza bildirin.
| İlaç Fiyatı | 59.76 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8698856350350 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | 5-fluorouracil |
| İlaç Firması | Meda Pharma İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti |
| Atc Kodu | L01BC02 |
| Geri Ödeme Kodu | A14488 |
| Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar |
| Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları) |
| Antimetabolitler |
| Pirimidin Analogları |
| Fluorourasil |
EFUDIX fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri EFUDIX %5 krem 20 G için geçerlidir. EFUDIX ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
EFUDIX muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.