DROPOETIN kullanmadan önce

DROPOETIN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

DROPOETIN 3000 IU/0.3 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga

DROPOETIN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Kanser hastalığınız varsa, kansere bağlı ve kanser kemoterapisine bağlı aneminiz varsa,

  • Eritropoetinlere ya da içindeki maddelerden herhangi birine aleıjiniz varsa (Yardımcı maddeler listesine bakınız.),

  • Eğer sizde, herhangi bir eritropoetinle tedaviden sonra Saf Kırmızı Hücre Aplazisi (PRCA; kırmızı kan hücresi üretiminde azalma ya da durma),

  • Sizde kan basıncı (Tansiyon) düşüren ilaçlarla uygun bir biçimde kontrol edilemeyen yüksek kan basıncı (Tansiyon) varsa,

  • Size kan pıhtılaşmasını önlemek için kanı seyreltecek ilaçlar verilemiyorsa.

    • DROPOETIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    DROPOETİN tedavisi sırasında hemoglobin seviyesi 11 g/dL ve üzerine çıktığı zaman; ölüm, kalp krizi geçirme, felç ve damar tıkanıklığı riskini arttırması, kanser vakalarında kanseri kötüleştirici etkisinin mevcut olması nedeniyle, doktorunuz kanınızdaki hemoglobin miktarının belli bir düzeyin üzerine çıkmadığını kontrol edecektir.

  • DROPOETİN tedavisinden önce ve tedavi sırasında doktorunuz tansiyonunuzu kontrol edecektir. Eğer tansiyonunuz yüksekse ve ilaç ya da özel bir diyet ile kontrol edil emiyorsa, doktorunuz DROPOETİN tedavinize ara verecek veya dozu azaltacaktır.

  • Epilepsi (Sara) nöbetlerinde dikkatli kullanınız.

  • Kan pıhtılaşma bozuklukları (kanın sıvı halden pelte veya katı hale geçmesi) ve kalp hastalığı durumlarında dikkatli kullanınız.

  • Karaciğer bozukluğu olan hastalarda DROPOETİN’in farklı bir etkisinin olup olmadığı bilinmemektedir. Eğer bu durum sizde mevcutsa, doktorunuz bu konuyu sizinle görüşecek ve sizi dikkatle tedavi etmesi gerekecektir.

  • DROPOETİN ile tedavi sırasında trombosit sayısı doktorunuz tarafından takip edilecektir.

  • Böbrek hastası iseniz, doktorunuz hemoglobindeki artış hızınızı yaklaşık olarak ayda 1 g/dl (0,62 mmol/1) ve yüksek kan basıncındaki artış riskini en düşük seviyeye indirmek için ayda 2 g/dl’yi (1,24 mmol/1) düzeyinde tutacaktır.

  • Kan yapımını uyarıcı ilaçlar ile tedavi edilen bazı hastalarda, eritropoietine karşı oluşan antikorlar (Beyaz kan hücresi) sebebiyle, alyuvar (Kırmızı kan hücresi) üretiminde azalma veya durma (Saf Kırmızı Hücre Aplazisi) gözlenmiştir. Eğer doktorunuz kanınızda bu antikorların (Beyaz kan hücresi) bulunduğundan şüphelenirse veya böyle bir durumunu doğrularsa, DROPOETİN ile tedavi edilmemeniz gerekir.

  • Başka nedenlerle kansızlık (Demir, folik asit, B12 vitamini eksiklikleri) varsa dikkatli kullanınız.

  • Süregelen böbrek hastalığı ve klinik yönden belirgin iskemik kalp hastalığı (kalbin yeterince kanlanmaması) veya konjestif kalp yetmezliği (kalbin kan dolaşımını sürdürmek üzere pompa işlevini sürdürmede yetersiz kalması) varsa dikkatli kullanınız.

    • - Kronik böbrek hastaları ile yapılan kontrollü araştırmalarda kan yapımını uyarıcı ilaçlar hemoglobin seviyesi llg/dL’nin üzerinde uygulandığında hastalarda ölüm, ciddi kalp-damar hastalıkları ve inme riskinde artış görülmüştür. Bu nedenle doktorunuz dozu bireyselleştirip mümkün olan en düşük dozu kullanacaktır.

  • Hemodiyaliz (kanın temizlenmesi işlemi) hastası iseniz dikkatli kullanınız.

  • Porfiryanız (porfirin biyosentezinde yer alan enzim eksikliği) var ise DROPOETİN’i dikkatli kullanınız.
    • DROPOETIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Yiyecek ve içeceklerle etkileşim bildirilmemiştir.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    DROPOETİN’in hamilelikte kullanımıyla ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır. DROPOETİN’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    Araç ve makina kullanımı

    DROPOETİN tedavisinin başlangıç fazı sırasında yüksek kan basıncı riskinin artışı nedeniyle, böbrek yetmezliği rahatsızlığınız var ise araç ve makine kullanma gibi potansiyel olarak tehlikeli aktiviteleri gerçekleştirirken dikkatli olunuz.

    DROPOETIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    DROPOETİN, her kullanıma hazır şırıngada 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermediği kabul edilebilir”. Sodyuma bağlı herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

    Ürünün içeriğinde mannitol ve propilen glikol bulunmakla birlikte, kullanım yolu ve dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Aşağıdaki ilaçlar DROPOETİN’in aktivitesini etkileyebileceğinden dolayı birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır:

  • Siklosporin (Bağışıklık baskılayıcı ilaçlar)

  • Ferröz sülfat ve diğer hematinik ajanlar (Demir eksikliğinde kullanılan ilaçlar)

  • Kan yapımını (eritropoezi) azaltan ilaçlar

    • DROPOETIN Yan Etkileri?

    DROPOETIN kullanmadan önce bu sayfadaki uyarılardan biriyle uyuşan durumunuz varsa doktorunuza danışın. Kullanmadan önce uyarıları sonrası mutlaka DROPOETIN yan etkileri bölümünü okuyun. Böylelikle ilacın yol açabileceği olumsuz etkileri engelleminiz mümkün olabilir.
    DROPOETIN ilacını ne kadar kullanmanız gerektiğini bilmiyorsanız DROPOETIN nasıl kullanılır ve DROPOETIN 3000 IU/0.3 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga doz ve uygulama bölümüne bakınız.

    DROPOETIN kullanımında doktorunuzun önerilerini dikkate alın. DROPOETIN kullanmadan önce mutlaka bu sayfayı okuyun.

    İLAÇ BİLGİLERİ / prospektüs

    DROPOETIN Kullananlar

    DROPOETIN ilaç bilgileri

    İlaç Fiyatı 318.61 TL
    Barkodu 8699580950021
    Reçete Normal reçeteli
    Etken Madde Eritropoietin
    İlaç Firması Drogsan İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş.
    Atc Kodu B03XA01
    Geri Ödeme Kodu A14376

    İlaç Sınıfı

    Kan ve Kan Yapıcı Organlar
    Anemi (Kansızlık) İlaçları
    Diğer Anemi İlaçları
    Diğer Kansızlık İlaçları
    Epoetin Alfa veya Beta
    DROPOETIN Kullananlar

    Bu ilacın diğer doz ve formları

    DROPOETIN 4000 IU/0.4 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga
    DROPOETIN 3000 IU/0.3 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga
    DROPOETIN 2000 IU/0.2 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga

    DROPOETIN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri DROPOETIN 3000 IU/0.3 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga için geçerlidir. DROPOETIN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

    Diğer DROPOETIN formları

    Eşdeğer İlaçlar

    EPORON 4000 IU/0.4 ml kullanıma hazır 6 enjektör
    EPORON 4000 IU/0.4 ml kullanıma hazır 5 enjektör
    EPORON 4000 IU/0.4 ml kullanıma hazır 10 enjektör
    EPORON 2000 IU/0.5 ml kullanıma hazır 6 enjektör
    EPORON 2000 IU/0.5 ml kullanıma hazır 5 enjektör

    DROPOETIN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

    Tüm DROPOETIN muadilleri