CISPLATIN EBEWE nasıl saklanır?

CISPLATIN EBEWE nasıl saklanır? Saklama koşulları

CISPLATIN EBEWE 25 mg / 50 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CISPLATIN EBEWE'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi: Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. Küçükbakkalköy Mh. Şehit Şakir Elkovan Cad. N:2 34750 Kadıköy / İstanbul

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri”ne uygun olarak imha edilmelidir.

İnfüzyon için sisplatin çözeltisinin hazırlanması:

Sitotoksik maddeler uygulama için yalnızca bu işte tecrübeli olanlar tarafından hazırlanmalıdır.

CİSPLATİN “EBEWE” kullanılmadan önce seyreltilmelidir. İnfüzyon çözeltisinin hazırlanması için sisplatin ile etkileşebilecek alüminyum içeren herhangi bir cihazdan (i.v. infüzyon setleri, iğneler, kateterler, şırıngalar) kaçınılmalıdır.

İnfüzyon çözeltisi aseptik koşullarda hazırlanmalıdır.

Konsantre çözeltinin seyreltilmesi için aşağıdaki çözeltilerden biri kullanılmalıdır:

  • %0.9 sodyum klorür çözeltisi
  • %0.9 sodyum klorür çözeltisi ve %5 glukoz çözeltisi (1:1) karışımı (Nihai konsantrasyon %0.45 sodyum klorür, %2.5 glukoz)

    Sisplatin tedavisinden önce hidratasyon olanaklı olmamışsa konsantre aşağıdaki çözelti ile seyreltilmelidir:

    %0.9 sodyum klorür çözeltisi ve %5 mannitol çözeltisi (1:1) karışımı (Nihai konsantrasyon %0.45 sodyum klorür, %2.5 mannitol)

    İnfüzyon için sisplatin çözeltisinin hazırlanması:

    Pozoloji bölümündeki bilgilere göre hesaplanmış CİSPLATİN “EBEWE”nin gerekli miktarı (dozu) yukarıda bahsedilen çözeltilerden birinin 1 -2 litresi içinde seyreltilmelidir.

    Seyreltilmiş çözelti sadece i.v. infüzyonla uygulanır.

    Sadece berrak ve renksiz, görülebilir partikül içermeyen çözeltiler kullanılmalıdır.

    Sadece tek kullanım içindir.

    Diğer sitotoksik ajanlar gibi sisplatin çok dikkatle kullanılmalıdır: Eldiven, yüz maskesi ve koruyucu giysiler gereklidir ve yaşamsaldır. Sisplatin, eğer olanaklı ise koruyucu laminar hava akışlı kabin altında hazırlanmalıdır. Deri ve mukoz membranlara temasından kaçınılmalıdır. Hamile hastane personeli sisplatin ile çalışmamalıdır.

    Deri ile temas halinde: Bol su ile yıkanmalıdır. Geçici yanma hissi varlığında bir pomad sürülmelidir (Bazı kişiler platine hassastır ve deri reaksiyonları görülebilir).

    Dökülmesi durumunda, operatörler eldiven giymeli ve hazırlama alanında bu amaçla bulundurulan bir sünger ile dökülen materyali temizlemelidir. Hazırlama alanı iki kere durulanmalıdır. Tüm çözelti ve sünger plastik bir torbaya koyulup kapatılmalıdır. Çözeltinin dökülmesi nedeniyle sisplatin ile temas eden tüm parçalar lokal sitotoksik gerekliliklerine göre imha edilmelidir.

    Pozoloji/ uygulama sıklığı ve süresi:

    Yetişkinler ve çocuklar:

    CİSPLATİN “EBEWE” dozu primer hastalığa, beklenen reaksiyona, sisplatinin monoterapi için kullanılmasına ya da kombine kemoterapinin bir parçası olmasına bağlıdır. Genel doz şeması yetişkinlerin ve çocukların çoğu için geçerlidir.

    Monoterapi için aşağıdaki iki doz rejimi önerilmektedir:

    Her 3-4 haftada bir tek doz olarak 50-120 mg/m2 Her 3-4 haftada bir 5 gün süreyle 15-20 mg/m2/gün

    Eğer kombine kemoterapide kullanılıyorsa sisplatin dozu azaltılmalıdır. Tipik doz her 3-4 haftada bir 20 mg/m2 ya da daha fazladır.

    CİSPLATİN “EBEWE” infüzyonunun dozu yukarıda belirtilen talimatlara göre hazırlanır ve 6-8 saatlik bir sürede i.v. infüzyon olarak uygulanır.

    CİSPLATİN “EBEWE” uygulanmasından 2-12 saat önce ve en az 6 saat sonrasına kadar yeterli hidratasyon sağlanmalıdır. Hidratasyon ön tedavisi CİSPLATİN “EBEWE” uygulaması sırasında ve sonrasında diürezi sağlamak için gereklidir. Bu hidratasyon aşağıdaki çözeltilerden birinin i.v. infüzyonu ile sağlanır:

  • %0.9 sodyum klorür çözeltisi
  • %0.9 sodyum klorür çözeltisi ve %5 glukoz çözeltisi (1:1) karışımı

    CİSPLATİN “EBEWE” tedavisinden önceki hidratasyon;

    6-12 saatlik sürede 100-200 ml/saat i.v. infüzyon ile sağlanır.

    CİSPLATİN “EBEWE” uygulamasından sonraki hidratasyon;

    2 litrelik sıvının 200 ml/saat olacak şekilde 6-12 saatlik sürede i.v. infüzyonu ile sağlanır

    Hidratasyonu takiben oluşan idrar miktarı 100-200 ml/saatin altında ise zorlu diürez gerekebilir. Bu da 37.5 g mannitolün %10Tuk çözeltisi olarak i.v. yoldan (375 mİ mannitol %10) uygulanması ile ya da böbrek fonksiyonları normal ise diüretik uygulanması ile sağlanabilir. Uygulanan CİSPLATİN “EBEWE” dozunun 60 mg/m2,den yüksek olması halinde mannitol veya diüretik verilmesi gereklidir.

    Gerektiği taktirde yeterli idrar sekresyonunu sağlamak için CİSPLATİN “EBEWE” uygulamasından sonraki 24 saat boyunca hasta bol miktarda sıvı almalıdır.

    İlacın damar dışına sızması (ekstravazasyon) durumunda:

    İnfüzyon hemen durdurulur, iğne yerinde bırakılır, dokudan sızıntı aspire edilir ve %0.9’luk sodyum klorür ile irrigasyon yapılır.

    Geçimsizlikler:

    Sisplatin, alüminyum ile reaksiyona girer ve siyah platin çökeltisi oluşur. Bu nedenle alüminyum içeren herhangi bir malzeme ile direkt temasa geçmemelidir (iğne, şırınga, kateter, i.v. infüzyon seti).

    Bu tıbbi ürün yukarıda belirtilenlerin dışında başka tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. CİSPLATİN “EBEWE” yalnızca %5 glukoz çözeltisi veya yalnızca %5 mannitol çözeltisi ile seyreltilmemelidir, sadece “Bölüm 6.6.” da belirtildiği gibi ilave olarak sodyum klorür içeren karışımlar ile seyreltilmelidir.

    Sodyum metabisülfit gibi antioksidanlar, sodyum bikarbonat, sülfatlar, fluorourasil ve paklitaksel infiizyon sistemi içerisinde sisplatini inaktive edebilir.

    Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır. Buzdolabında saklanmamalı, dondurulmamalıdır.

    Seyreltildikten sonra:

    Kullanımdaki kimyasal ve fiziksel stabilitesi aşağıdaki çözeltilerden biri ile seyreltildikten sonra nihai sisplatin konsantrasyonu 0.1 mg/ml olan çözeltide 2-8°C de 48 saat için gösterilmiştir.

    % 0.9 sodyum klorür çözeltisi

    %5 glukoz çözeltisi ve % 0.9 sodyum klorür çözeltisi karışımı (1:1)

    %5 mannitol çözeltisi ve % 0.9 sodyum klorür çözeltisi karışımı (1:1)

    Mikrobiyolojik açıdan bakıldığında; ürün seyreltildikten sonra derhal kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmazsa kullanımdan önceki saklama koşulları ve saklama süresi kullanıcının sorumluluğundadır ve dilüsyon kontrollü ve valide aseptik şartlarda gerçekleştirilmediği takdirde 2-8°C’de 24 saatten daha uzun süre saklanmamalıdır.

    CISPLATIN EBEWE Hangi Hastalıklarda kullanılır?

    CISPLATIN EBEWE hangi hastalıkların tedavisinde kullanıldığı ile bilgiyi CISPLATIN EBEWE Nedir? Bölümünden okuyunuz. Eğer sağlık çalışanı, doktor veya eczacı iseniz CISPLATIN EBEWE Terapötik endikasyonları Tedavi edici özellikleri bölümünde yer almaktadır.

    CISPLATIN EBEWE son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için CISPLATIN EBEWE saklama önerileri bölümünü okuyunuz. CISPLATIN EBEWE ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.

    CISPLATIN EBEWE saklama koşullarına uyun. son kullanma tarihi geçen CISPLATIN EBEWE ilacı kesinlikle kullanmayın.

    CISPLATIN EBEWE Kullananlar

    CISPLATIN EBEWE ilaç bilgileri

    İlaç Fiyatı 29.38 TL
    Barkodu 8699205760059
    Reçete Normal reçeteli
    Etken Madde Cisplatin
    İlaç Firması Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
    Atc Kodu L01XA01
    Geri Ödeme Kodu A01857

    İlaç Sınıfı

    Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar
    Antineoplastik İlaçlar (Kanser İlaçları)
    Diğer Kanser İlaçları
    Platin
    Sisplatin
    CISPLATIN EBEWE Kullananlar

    Bu ilacın diğer doz ve formları

    CISPLATIN EBEWE 25 mg / 50 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon {Liba}
    CISPLATIN EBEWE 25 mg / 50 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon
    CISPLATIN EBEWE 20 ml 10 mg 1 flakon {Liba}
    CISPLATIN EBEWE 20 ml 10 mg 1 flakon
    CISPLATIN EBEWE 100 ml 50 mg 1 flakon {Liba}

    CISPLATIN EBEWE fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri CISPLATIN EBEWE 25 mg / 50 ml IV infüzyon için konsantre çözelti içeren flakon için geçerlidir. CISPLATIN EBEWE ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

    Diğer CISPLATIN EBEWE formları

    Eşdeğer İlaçlar

    PLATOSIN-S 50 mg/100 ml 1 flakon
    PLATOSIN-S 25 mg/50 ml 1 flakon
    PLATOSIN-S 10 mg/20 ml 1 flakon
    PLACIS 50 mg 1 flakon
    KEMOPLAT 50 mg/100 ml IV enjektabl solüsyon içeren 1 flakon

    CISPLATIN EBEWE muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

    Tüm CISPLATIN EBEWE muadilleri