Tüm ilaçlar gibi CIPROCAM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yaygın yan etkiler (her 100 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):
Bulantı, ishal, kusma,Uygulama yerinde reaksiyon,Yaygın olmayan yan etkiler (her
1.000 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):
Mantar süper enfeksiyonları,Kandaki eozinofıl adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış,İştahsızlık, gıda tüketiminde azalma,Hareketlilik, huzursuzluk,Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları, tat bozuklukları,KusmaKarın ve mide ağrısı, hazımsızlık, gaz şişkinliği,Bilirubin (safrada bulunan bir madde) artışı,Kaşıntı, kurdeşen,döküntü,Eklem ağrısı,Ağrı, rahatsızlık hissi, ateş,Karaciğer enzimlerinden biri olan alkalen fosfataz ve transaminazların artışı,Böbrek yetmezliği,Seyrek (her 10.000 kişiden 1 ila 10 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):
Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),
Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya artma (hayatı tehdit eden),Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması veya artmasıKansızlık,Alerjik reaksiyonAlerjik ödem, ağız, dil ve boğazda şişmeKan şekerinde artma, kan şekerinde azalma,Nerede ve hangi zamanda olduğunu bilmeme (bilinç bulanıklığı)Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon)Anormal rüyalar (kabus),Depresyon (intihar fıkri/düşünceleri ve intihara teşebbüs veya intihar etme gibi kendine zarar verme davranışına varma olasılığı),Gerginlik,Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu,His azalması,His kaybı,Titreme,Nöbetler (nöbetin 30 dakika süreyle devam etmesi ve aralarda bilinç açıklığı olmaksızın sık sık tekrarlanması hali dahil olmak üzere),Denge bozukluğu,Görme bozuklukları,Kulak çınlaması,İşitme kaybı,Kalp hızında artma,Kan damarlarında genişleme,Düşük tansiyon,Bayılma,Soluk alıp vermede güçlük (astımla ilgili durumlar dahil),Karaciğer yetmezliği,Sarılık,Karaciğer iltihabı (enfeksiyona bağlı olmayan),Işık duyarlılığı reaksiyonları,Ciltte kabarcıklık,Kas ağrısı,Eklem romatizması,Kas gerginliğinde artışBöbrek bozukluğu,İdrarda kan veya kristaller olması,Böbrek iltihabı,Ödem,Terleme,Kan pıhtılaşmasında anormallik,Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı,Çok seyrek (her 10.000 kişiden en fazla 1 kişinin yaşama olasılığı bulunan yan etkiler):
Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,Kandaki akyuvarların azalmasıyla beliren tehlikeli, öldürücü hastalık (agranülositoz),Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması,Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit eden),Ölümcül alerjik reaksiyon,Alerjik şok (hayatı tehdit eden),Serum hastalığı benzeri reaksiyon,Psikolojik reaksiyonlar (intihar fıkri/düşünceleri ve intihara teşebbüs veya intihar etme gibi kendine zarar verme davranışına varma olasılığı),Migren,Koku alma bozuklukları,Duyu bozuklukları,His artışı,Sersemlik,Kafa içi basıncı artmasıİşitme azalması,Damar iltihap,Pankreas iltihabı,Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama (hayatı tehdit edici),Ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (Eritema multiforme, eritema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (hayati tehdit edici))Kas güçsüzlüğü,Myastenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan hastalık) şiddetlenmesi,Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da kopma,Yürüyüş bozukluğuBilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi ve çok sayıda çevresel sinirin zedelenmesi (polinöropati)Kalp ritminde bozukluklar (QT uzaması, ventriküler aritmi, torsades de pointes)Çocuklarda eklemleri etkileyen bir hastalık olan artropati,Akut genel ekzantematöz püstüloz (AGEP - yaygın kızarık zemin üzerinde, içi iltihapla dolu, toplu iğne başı büyüklüğünde kabartılarla karakterize, yüksek ateşin eşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanımı sonrası gelişen klinik tablo),1NR (International normalized ratio)( kanda pıhtılaşma zamanını ölçümlemede kullanılan parametre) artış (Vitamin K antagonistleri ile tedavi edilen hastalarda),Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
CIPROCAM Nasıl Saklanır?
CIPROCAM son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için CIPROCAM saklama önerileri bölümünü okuyunuz. CIPROCAM ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. CIPROCAM kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.
