Siprofloksasin (oral, parenteral) ile gerçekleştirilen tüm klinik çalışmalara dayanan advers ilaç reaksiyonları, sıklık bakımından CIOMS III kategorilerine göre listelenmiştir (toplam n= 51721, veri kilitleme noktası: 15 Mayıs 2005).
Siprofloksasin kullanımında bildirilen ADR sıklıkları aşağıda özetlenmiştir. Her sıklık grubunda, istenmeyen etkiler azalan ciddiyet sıralamasına göre sunulmuştur. Çok yaygm (>1/10); yaygm (>1/100 ila <1/10); yaygm olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (mevcut verilerden kestirilememiştir).
Yalnızca pazarlama sonrası sürveyans sırasında tanımlanan ve sıklığı kestirilemeyen ADR’ler “bilinmeyen” başlığı altmda belirtilmiştir.
Sistem organ sınıfı | Yaygm | Yaygm olmayan | Nadiren | Çok nadir | Bilinmeyen |
Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar | Mikotik süperenfeksiyonl ar | Antibiyotik kaynaklı kolit (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen) |
Kan ve lenf sistemi | Eozinofıli | Lökopeni (granülositopeni), anemi, nötropeni, lökositoz, trombositopeni, trombositemi. | Hemolitik anemi, agranülositoz, pansitopeni (hayatı tehdit eden), kemik iliği depresyonu (hayatı tehdit eden) | ||
İmmün sistem bozukluklan | Alerjik reaksiyon, alerjik ödem/anyij oödem | Anafılaktik reaksiyon, anafılaktik şok (hayatı tehdit eden), serum hastalığı benzeri reaksiyon | |||
Metabolizma ve beslenme sistemi bozukluklan | Anoreksi | Hiperglisemi | |||
Psikiyatrik bozukluklar | Psikomotor hiperaktivite/ ajitasyon | Konfüzyon ve oryantasyon bozukluğu, anksiyete reaksiyonlan, anormal rüyalar (kabus), depresyon, halüsinayon | Psikotik reaksiyonlar | ||
Sinir sistemi | Baş ağnsı, baş dönmesi, uyku bozukluklan, tat bozukluklan | Parestezi (periferik paraljezi) ve disestezi, hipoestezi, tremor (titreme), nöbetler, vertigo | Migren koordinasyon bozukluğu, koku bozuklukları, hiperestezi, intrakraniyal hipertansiyon | Periferal nöropati ve polinöropati | |
Görme bozukluklan | Görsel bozukluk | Görsel renk bozuklukları | |||
İşitme bozukluklan | Kulak çınlaması, işitme kaybı | İşitme azalması | |||
Kardiyak bozukluklar | Taşikardi | QT uzaması, ventriküler aritmi, torsades de pointes | |||
Vasküler bozukluklar | Vazodilatasyon, hipotansiyon, | Vaskülit |
senkop | |||||
Solunum sistemi bozukluklan | Dispne (astımla ilgili durumlar dahil) | ||||
Sindirim sistemi bozukluklan | Bulantı, diyare | Kusma, gastrointestinal ve abdominal ağn, dispepsi, gaz şişkinliği | Pankreatit | ||
Hepatobiliyer bozukluklar | Transaminaz seviylerinde artış, bilirubin artışı | Hepatik yetmezlik, sarılık, hepatit (infektif olmayan) | Karaciğer nekrozu (çok nadiren hayatı tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir) | ||
Cilt ve subkutan doku bozukluklan | Döküntü, kaşıntı, ürtiker | Işık duyarlılığı reaksiyonlan, spesifik olmayan veziküller | Peteşi, eritema multiforme minör, eritema nodosum, Stevens-Johnson sendromu (hayatı tehdit edici), toksik epidermal nekroliz (hayatı tehdit edici) | ||
Kas-iskelet sistemi, Bağ Doku ve Kemik Bozukluklan | Artralji (eklem ağrısı) | Miyalji, artrit, kas tonusunda artış ve kramp | Kas güçsüzlüğü, tendinit, tendon rüptürü (çoğunlukla Aşil tendonu), myasthenia gravis şiddetlenmesi | ||
Renal ve Üriner Bozukluklar | Renal bozukluk | Renal yetmezlik Hematüri Kristalüri Tübülointerstisyel nefrit | |||
Genel bozukluklar ve uygulama yeri reaksiyonları | Asteni, spesifik olmayan ağn, rahatsızlık hissi, ateş | Ödem, terleme (hiperhidrozis) | Yürüyüş bozukluğu | ||
Tetkikler | Alkalen fosfataz düzeyinde artış | Anormal protrombin |
seviyesi, amilaz artışı |
*Bu reaksiyonlar, pazarlama sonrası çalışmalardan ve genelde QT uzaması risk faktörü olan hastalardan elde edilen advers reaksiyonlardır (bkz. Bölüm 4.4).
Aşağıda belirtilen istenmeyen etkiler, intravenöz ya da sıralı (intravenöz ila oral) tedavi uygulanan hasta alt gruplarında daha yüksek bir sıklık kategorisine sahiptir.
Yaygm | Kusma, transaminazlarda geçici artış, döküntü |
Yaygm değil | Trombositopeni, Trombositemi, Konfüzyon ve Disoryantasyon, Halüsinasyonlar, Par- ve disestezi, Nöbetler, Vertigo, Görme bozuklukları, İşitme kaybı, Taşikardi, Vazodilatasyon, Hipotansiyon, Geçici karaciğer yetmezliği, Sarılık, Böbrek yetmezliği, Ödem |
Seyrek | Pansitopeni, kemik iliği baskılanması, Anaflaktik şok, Psikotik reaksiyonlar, Migren, Koku alma bozuklukları, İşitme yetersizliği, Vaskülit, Pankreatit, Karaciğer nekrozu, Tendon yırtılması |
Pediyatrik hastalar
Yukarıda bahsedilen artropati insidansı, yetişkinler için yapılan çalışmalardan elde edilen verilere refere etmektedir. Çocuklarda, sıklıkla artropati meydana gelmektedir, (bkz. Bölüm
fazla dozda CIFLOSIN kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.
Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
| İlaç Fiyatı | 9.03 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699525093059 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Siprofloksasin |
| İlaç Firması | Deva Holding A.Ş. |
| Atc Kodu | J01MA02 |
| Geri Ödeme Kodu | A01819 |
| Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
| Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar |
| RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN |
| Fluorokinolonlar |
| Siprofloksasin |
CIFLOSIN fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri CIFLOSIN 500 mg 10 film tablet için geçerlidir. CIFLOSIN ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
CIFLOSIN muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.