ANKO-L İstenmeyen etkileri

ANKO-L İstenmeyen etkiler

ANKO-L 1 G IV infüzyon çözeltisi için liyofilize toz içeren 1 flakon

4.8. İstenmeyen etkiler

, organ ve sistemler sınıflaması ve sıklığına göre aşağıda listelenmiştir. Sıklık dereceleri şu sekilde tanımlanmıştır:

Çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100; <1/10), yaygın olmayan (>1/1.000, <1/100), seyrek (>1/10.000; <1/1.000), çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

Çok yaygın yan etkiler, flebit ve psödo-alerjik reaksiyonlardır.

Kan ve lenf sistemi hastalıkları

Seyrek: Trombositopeni, nötropeni, agranülositoz, eozinofili Bağışıklık sistemi hastalıkları

Seyrek: Anafilaktik reaksiyonlar, hipersensitivite reaksiyonları.

Kulak ve iç kulak hastalıkları

Yaygın olmayan: Geçici ya da geçici olmayan işitme kaybı Seyrek: Kulak çınlaması, baş dönmesi

Kardiyak hastalıklar

Çok seyrek: Kardiyak arrest

Vasküler hastalıklar

Yaygın: Kan basıncında düşme, tromboflebit Seyrek: Vaskülit.

Solunum, göğüs bozuklukları ve mediastinal hastalıklar

Yaygın: Dispne, stridor

Gastrointestinal hastalıklar

Seyrek: Bulantı

Çok seyrek: Psödomembranöz enterokolit Deri ve deri altı doku hastalıkları

Yaygın: Ekzantem ve mukozal inflamasyon, kaşıntı, ürtiker

Çok seyrek: Eksfoliyatif dermatit, Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, lineer IgA büllöz dermatit

Böbrek ve idrar hastalıkları

Yaygın: Serum kreatinin ve serum üre konsantrasyonlarının artışına bağlı olarak böbrek yetmezliği

Seyrek: İnterstisyel nefrit, akut renal yetmezlik

Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar

Yaygın: Vücut yüzeyinde ve yüzde kızarıklık, göğüs ve kaslarda ağrı ve spazm Seyrek: Ateş ve titreme

Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirmeleri gerekmektedir (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).

ANKO-L doz aşımı

fazla dozda ANKO-L kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun.

Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.

ANKO-L Kullananlar

ANKO-L ilaç bilgileri

İlaç Fiyatı 19.77 TL
Barkodu 8699541794602
Reçete Normal reçeteli
Etken Madde Vankomisin Hcl
İlaç Firması Mustafa Nevzat İlaç Sanayi A.Ş.
Atc Kodu J01XA01
Geri Ödeme Kodu A13070

İlaç Sınıfı

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar
Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar
Diğer Antibakteriyeller
Glikopeptid Antibakteriyeller
Vankomisin HCL
ANKO-L Kullananlar

Bu ilacın diğer doz ve formları

ANKO-L 1 G IV infüzyon çözeltisi için liyofilize toz içeren 1 flakon
ANKO-L 1 500 mg IV infüzyon çözeltisi için liyofilize toz içeren 1 flakon

ANKO-L fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ANKO-L 1 G IV infüzyon çözeltisi için liyofilize toz içeren 1 flakon için geçerlidir. ANKO-L ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.

Diğer ANKO-L formları

Eşdeğer İlaçlar

VANKOMISIN HCL DBL 500 mg 1 flakon
VANKOMISIN HCL DBL 1 gr 1 flakon
VANKOMISIN HCL 500 mg IV infüzyon için liyofilize toz ve çözücü
VANKOMISIN HCL 1 gr IV infüzyon için liyofilize toz ve çözücü ampül
VANCOTEK 1 gr IV enjektabl solüsyon hazırlamak için liyofilize toz içeren flakon

ANKO-L muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.

Tüm ANKO-L muadilleri