Tüm ilaçlar gibi AMIKETEM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etki sıklıkları şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın Yaygın
Yaygın olmayan Seyrek Çok seyrek Bilinmiyor
10 hastanın en az l’inde görülebilir.
10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir. 10.000 hastanın birinden az görülebilir. .
Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Kulak ve iç kulak bozuklukları:Bilinmiyor: Kulak çınlaması, baş dönmesi, kısmı geri dönüşümlü ya da dönüşümsüz sağırlık
Böbrek ve idrar yolu bozukluktan:Bilinmiyor: İdrar miktarında azalma, kanda azot bulunması hali (azotemi), idrarda albümin bulunması (albüminüri), kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin bulunması, serum kreatinin düzeylerinde artış gibi böbrek sorunları
Sinir sistemi bozukluktan:Bilinmiyor: Ani kas felci
Solunum, göğüs bozukluklan:Bilinmiyor: Solunum kısa süreli durması (apne), bronkospazm (bronşların daralması)
Göz bozuklukları:Bilinmiyor: Doğrudan göz küresine enjekte edilmesi gerekebilir ve bu görme bozukluklarına yol açabilir.
Mide-barsak bozuklukları:Bilinmiyor: Bulantı ve kusma
Deri ve deri altı doku bozuklukları:Bilinmiyor: Şiddetli aşm duyarlılık reaksiyonları
Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşullan:Bilinmiyor: Deri döküntüsü, ilaç ateşi, baş ağrısı, karıncalanma, eozinofili sayısında artış (beyaz kan hücresi bağışıklık sistemi yanıtlan yer alan bir türüdür), eklem ağnsı (artralji), kansızlık (anemi) ve kan basmcmda düşme (hipotansiyon)
Aynca nadiren, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlan ve bronkospazm meydana gelebilir.
Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse ya da bu kullanma talimatında bahsedilmeyen yan etkiler fark ederseniz, lütfen derhal doktorunuzla ya da eczacınızla konuşun. Ne yaşadığınızı, ne zaman başladığını ve ne kadar sürdüğünü not etmeniz yardımcı olacaktır.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
AMIKETEM son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için AMIKETEM saklama önerileri bölümünü okuyunuz. AMIKETEM ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
Bu prospektüste yer alan yan etkilerden herhangi biriyle karşılaşırsanız doktorunza ve eczacınıza danışın. AMIKETEM kullanmaya devam edip etmemeye kendiniz karar vermeyin.
| İlaç Fiyatı | 2.26 TL |
|---|---|
| Barkodu | 8699508750580 |
| Reçete | Normal reçeteli |
| Etken Madde | Amikasin Sülfat |
| İlaç Firması | İbrahim Etem Ulagay İlaç Sanayi Türk A.Ş. |
| Atc Kodu | J01GB06 |
| Geri Ödeme Kodu | A00638 |
| Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar |
| Antibakteriyel (Antibiyotik) İlaçlar |
| Aminoglikozidler |
| Diğer Aminoglikozidler |
| Amikasin sulfat |
AMIKETEM fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri AMIKETEM 2 ml 100 mg 1 ampül için geçerlidir. AMIKETEM ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
AMIKETEM muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.