Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ALPROSTADIL'i kullanmayınız.
Eğer çözeltide bulanıklık veya kabın renginde değişiklik fark ederseniz ALPROSTADİL’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
VEM İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Cinnah Cad. Yeşilyurt Sok. No: 3/2 Çankaya / Ankara
Telefon : (0312) 427 435 57-58
Faks : (0312)427 43 59
Üretim yeri:
PINT Pharma Ges.m.H 1210 Viyana / AVUSTURYA
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİRPGEı ile total dolaşımda en uygun hemodinamik etkiyi sağlamak için, eş zamanlı hemodinamik izleme ile pozitif vücut sıvı dengesi garanti edilmiş olmalıdır.
Optimum bireysel idame dozunun sürekli uygulanmasından 12 saat sonra yeniden bir hemodinamik değerlendirme yapılmalıdır. Bu aşamada, kardiyak indeksin bazal değere göre (PGEı uygulamasından önce) %20 akut yükselmesinin devamı ve gerekli ise pulmoner vasküler direncin en az 4 Wood’a düşmesi yeterli hemodinamik iyileşme olarak görülür. Wood biriminin hesaplanması:
Pulmoner ortalama arteriyel basınç - Kapiler oklüzyon basıncı
Kardiyak output
Doz aşımı tedavisi:
Doz aşımı durumlarında, ALPROSTADİL dozu azaltılmadı ya da tedavi sonlandırılmalıdır. Doz aşımı semptomlarının tedavisi semptomatiktir; ancak maddenin hızlı metabolize olması nedeniyle, genellikle tedavi gerekli değildir.
Seyreltme için talimatlar
Duktus arteriyosuz açıklığının korunması durumunda
Aseptik koşullarda 1 mL ALPROSTADİL steril %0.9 izotonik sodyum klorür veya %5 glukoz çözeltisi ile 100 veya 250 mL’ye seyreltilmelidir. Hazırlanan çözelti 500 mikrogram alprostadil içerir.
50 ng/kg/dk’hk infüzyon hızı için:
Ampulün hacmi de (1 mİ) dahil İnfüzyon çözeltisinin hacmi (mL) | İnfüzyon çözeltisinin alprostadil konsantrasyonu (pg/mL) | İnfüzyon hızı (mL/kg/saat) |
250 | 2 | 1.5 |
100 | 0.6 |
Kalp transplantasyonu yapılacak hastalarda şiddetli kronik kalp yetmezliği durumlarında Bir kural olarak, 1 mL Alprostadil 100 mL’lik son hacmi elde etmek için aseptik koşullar altında steril izotonik sodyum klorür solüsyonu veya %5 sulu glukoz çözeltisi ile seyreltilir. Bu infüzyon çözeltisi 48 saatlik bir süre içinde verilir.
2.5 ng/kg/dakikalık infüzyon hızı için aşağıdaki değerler geçerlidir:
Ampulün hacmi de (1 mİ) dahil İnfüzyon çözeltisinin hacmi (mL) | İnfüzyon çözeltisindeki alprostadil konsantrasyonu (pg/mL) | İnfüzyon hızı (mL/kg/saat) |
100 | 0.03 |
Konsantre, direk plastik yüzey ile temas etmemelidir. ALPROSTADİL’in daha önce hazırlanan seyreltme solüsyonu içine, kabın duvarları ile doğrudan temastan kaçınılarak ilave edilmesi tavsiye edilir.
Hazırlandıktan sonra 24 saat geçmiş solüsyonlar atılmalıdır.
ALPROSTADIL Hangi Hastalıklarda kullanılır?
ALPROSTADIL hangi hastalıkların tedavisinde kullanıldığı ile bilgiyi ALPROSTADIL Nedir? Bölümünden okuyunuz. Eğer sağlık çalışanı, doktor veya eczacı iseniz ALPROSTADIL Terapötik endikasyonları Tedavi edici özellikleri bölümünde yer almaktadır.
ALPROSTADIL son kullanma tarhine kadar güvenle saklayabilmek için ALPROSTADIL saklama önerileri bölümünü okuyunuz. ALPROSTADIL ilacını bozulmadan saklayabilmek için bu prospektüste yer alan saklama şekil ve koşullarına uyunuz.
ALPROSTADIL saklama koşullarına uyun. son kullanma tarihi geçen ALPROSTADIL ilacı kesinlikle kullanmayın.
İlaç Fiyatı | 0 TL |
---|---|
Barkodu | 8699844750213 |
Reçete | Normal reçeteli |
Etken Madde | Alprostadil |
İlaç Firması | Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti |
Atc Kodu | C01EA01 |
Geri Ödeme Kodu | A12545 |
Kalp Damar Sistemi |
Kalp İlaçları |
Diğer Kalp İlaçları |
Prostaglandinler |
Alprostadil |
ALPROSTADIL fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ALPROSTADIL 500 mcg/ml inf. için konsantre çöz. içeren 1 mlx5 ampül için geçerlidir. ALPROSTADIL ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir.
ALPROSTADIL muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın.