Hastaların yaklaşık %5’inin advers ilaç reaksiyonlan yaşadığı tahmin edilmektedir. En fazla bildirilen advers reaksiyonlar diyare ve baş ağnsıdır, iki durumda hastalann yaklaşık %1’inde gözlenmiştir.
Sistem organ sınıfına göre aşağıda listelenen istenmeyen olaylann sıklık dereceleri şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın (>1/10); yaygın (>1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (>1/1.000 ila <1/100); seyrek (>1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
½v½Sıklık Organ sistemi \ | Yaygm (>1/100 <1/10) | Yaygm olmayan (>1/1.000 <1/100) | Seyrek (>1/10.000 <1/1.000) | Çok Seyrek (<1/10.000, İzole raporlar dahil) | Bilinmiyor |
Kan ve lenf sistemi hastalıklan | Lökopeni; Trombositopeni | ||||
Bağışıklık sistemi hastalıkları | Anaflaktik şok ve anaflaktik reaksiyonlar da dahil aşırı duyarlılık |
Sıklık Organ sistemi \ | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygm olmayan (>1/1.000 <1/100) | Seyrek (>1/10.000 <1/1.000) | Çok Seyrek (<1/10.000, İzole raporlar dahil) | Bilinmiyor |
Metabolizma ve beslenme hastalıkları | Hiperlipidemi ve lipid artışı (trigliseridler, kolesterol), kilo değişklikleri | Hiponatremi | |||
Psikiyatrik hastalıklar | Uyku bozuklukları | Depresyon | Dezoriyentasyon | Halüsinasyon; Konfızyon (özellikle predispoze hastalarda) | |
Sinir sistemi hastalıkları | Baş dönmesi; Baş ağrısı | ||||
Göz hastalıkları | Görme bozuklukları (bulanık görme) | ||||
Gastrointestinal hastalıklar | Bulantı; Kusma, Karnın üst kısmında ağrı, rahatsızlık, hissi, karında gerginlik; Diyare; Konstipasyon; Gaz, Ağız kuruluğu | ||||
Hepatobiliyer hastalıklar | Karaciğer enzimlerinde artış (transaminazlar, Y-GT) | Bilirubin artışı | Hepatoselüler hasar, sarılık, hepatoselüler yetmezlik | ||
Deri ve derialtı dokusu hastalıkları | Kaşıntı, ekzantem ve deri döküntüsü gibi alerjik reaksiyonlar | Ürtiker; Anjiyoödem | Stevens- Johnson sendromu, Lyell sendromu, Erythema, multiforme. fotosensitivite | ||
Kas-iskelet. bağ dokusu hastalıkları | Artralji, Miyalji | ||||
Böbrek ve idrar hastalıkları | İntestisyel nefrit |
\½Sıklık Organ sistemi \ | Yaygın (>1/100 <1/10) | Yaygm olmayan (>1/1.000 <1/100) | Seyrek (>1/10.000 <1/1.000) | Çok Seyrek (<1/10.000, İzole raporlar dahil) | Bilinmiyor | |||||||||||||||||||
Üreme sistemi ve meme hastalıklan | Jinekomasti | |||||||||||||||||||||||
Genel bozukluklar ve uygulama yerine özgü tablolar | Inj eksi yon yerinde tromboflebit | Haksizlik, yorgunluk ve keyifsizlik | Vücut sıcaklığında artış, Periferik ödem |
fazla dozda ACILIBRE kullandıysanız doz aşımı bölümünü okuyun ve doktorunuza başvurun. Tüm beklenmeyen durumlar için eczacınıza ve doktorunuza başvurun.
ACILIBRE Kullananlar
ACILIBRE Kullananlar
Bu ilacın diğer doz ve formlarıACILIBRE 40 mg IV enj. toz içeren 1 flakonACILIBRE fiyatı, kullanım şekli, diğer özellikleri ve tedavi amacı ile kullanıldığı hastalıklar bakımından özellikleri ACILIBRE 40 mg IV enj. toz içeren 1 flakon için geçerlidir. ACILIBRE ilacının farklı dozaş ve formlardaki fiyatı, dozu ve iyi geldiği hastalıklar farklı olabilir. Eşdeğer İlaçlarULSEPAN 40 mg IV enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren 1 flakonULSEPAN 40 mg enterik kaplı tablet (28 tablet)ULSEPAN 40 mg enterik kaplı tablet (14 tablet)ULCOREKS 40 mg 28 enterik kaplı tabletULCOREKS 40 mg 14 enterik kaplı tabletACILIBRE muadilleri içerik bakımından ele alınmıştır. Farklı ilaçların farklı hastalıklarda farklı tedavi yöntemleri olabileceği gibi farklı yan etkileri de olabilir. Muadil ilaçlar hakkında daha fazla bilgi için ilaç kullanma kılavuzu, prospektüs ve kısa ürün bilgilerine bakın. |