Polifarma İlaç

Analitik Metot Geliştirme Uzmanı

• Üniversitelerin Kimya, Kimya Mühendisliği veya Eczacılık bölümlerinden mezun,
• İlaç sektöründe en az 3 yıl laboratuvar çalışmalarında görev almış, 
• GLP ve GMP kurallarına hâkim,
• Analitik metot geliştirme ve metot validasyonu konusunda deneyimli,
• En az orta düzeyde İngilizce bilgisine sahip,
• MS Office uygulamalarını çok iyi düzeyde kullanabilen,
• Erkek adaylar için askerlik görevini tamamlamış,
• Tekirdağ ve Kırklareli bölgesinde ikamet eden veya kısa sürede edebilecek olan 

• HPLC,GC,  AAS, FTIR, sıvıda partikül, UV gibi cihazları kullanarak hammadde, ara ürün ve bitmiş  ürünlerinin kontrollerini gerçekleştirmek, 
• Ar-Ge merkezinde yeni ürün projelerine ait analitik metot geliştirme çalışmalarını yürütmek,
• Analitik metot validasyonlarının ve metot transferlerinin gerçekleştirilmesini sağlamak,
• Pilot üretim analizleri ve stabilite çalışmalarını yürütmek,
• CTD dökümanlarının ilgili kısımlarını oluşturmak.